摘要:
使用光谱方法和密度泛函理论(DFT)计算分析,研究了由基于α-二亚胺的N 4-大环配体(TIM)配位的Fe和Zn配合物的氧化还原性质。[Zn(TIM *)] n和[Fe(TIM *)] n分子的氧化还原系列的DFT结果表明α-二亚胺配体部分的优先还原。除了先前报道的[Fe(TIM *)] 2二聚体外,我们现在还合成并表征了由TIM配体配位的另一系列单体和二聚体复合物。这包括五坐标单体[Fe(TIM *)I],单体亚磷酸酯加合物的中性和阳离子形式,[Fe(TIM *)(P(OPh)3)]和[Fe(TIM *)(P (OPh)3)](PF 6),以及双核羟基桥接复合物[{Fe(TIM *)} 2(μ-OH)](PF 6)。这些合成化合物的实验和计算数据表明存在亚铁和三价铁,这表明基于α-二亚胺的大环不像先前推测的那样容易地支持形式上低价的(M 0或M I)金属配合物的形成。磁化学,穆斯堡尔(M