摘要:
摘要 通过亲核取代反应合成了双核双极硼苯配合物[(η5-C5H5)Fe{μ-(η5-C5H4)C2(η6-BC5H5)}ML]X[ML = Ru(η6-C6H6),X = Cl (4aCl),PF6 (4aPF6),B(C6H5)4 (4aBPh4);ML = Rh(η5-C5Me5),X = Cl (4bCl),PF6 (4bPF6);ML = Ir(η5-C5Me5),X = Cl (4cCl),PF6 (4cPF6)]是通过硼苯 (1) 的三甲基膦加合物与二茂铁乙酰化锂的亲核取代反应合成的、随后进行锂-铊交换,并与[Ru(η6-C6H6)Cl(μ-Cl)]2、[M(η5-C5Me5)Cl(μ-Cl)]2(M = Rh、Ir)中适当的 ML 单元配位;将[NH4][PF6]加入相应的水溶液中,可将形成的可溶于水的氯盐转化为 PF6 盐。将 Na[BPh4] 的甲醇溶液加入相应 PF6 盐的 CH2Cl2 溶液中,可生成 BPh4 盐。4aBPh4 和 4bPF6 单晶体的 X 射线结构分析获得成功,显示阳离子 4a+ 呈理想的顺式构象,而 4b+ 则显示顺式和反式构象。光谱和循环伏安研究显示,二茂铁供体和阳离子硼苯络合物受体之间存在微小但明显的供体-受体相互作用,这种相互作用按 4aPF6 < 4cPF6 < 4bPF6 的顺序递增。通过超雷利散射(HRS)对这些供体-受体复合物的非线性光学特性进行了研究,结果确定了第一超极性 ß 的小值,其增加顺序与供体-受体相互作用的顺序相同。