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[(CH2C(CH2C(O)CH3)CH2)rhodium(triethylphosphine)2(H)](BF4)
[(CH2C(CH2C(O)CH3)CH2)rhodium(triethylphosphine)2(H)](BF4) | 473448-54-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(CH2C(CH2C(O)CH3)CH2)rhodium(triethylphosphine)2(H)](BF4)
英文别名
——
CAS
473448-54-3
化学式
BF
4
*C
18
H
40
OP
2
Rh
mdl
——
分子量
524.173
InChiKey
FJGBGUMGEHZWKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
[(η5-2,4-dimethyl-5-oxapentadienyl)rhodium(triethylphosphine)2(H)](BF4) 、
[(CH2C(CH2C(O)CH3)CH2)rhodium(triethylphosphine)2(H)](BF4)
、
双(三苯基正膦基)氯化铵
以 not given 为溶剂, 生成 {dichloro-tetrakis(triethylphosphino)dirhodium}
参考文献:
名称:
氧杂戊二烯基-铑-膦化学1
摘要:
用氧杂戊二烯化钾处理[(PR 3)2 Rh(μ-Cl)] 2(R = Me或Et)导致产生((1-3-n)-5-氧杂戊二烯基)Rh(PR 3)2(1,R = Me; 2,R = Et)为反式和顺式异构体的平衡混合物。同样,用2,4-二甲基恶戊二烯酸钾处理[(PR 3)2 Rh(μ-Cl)] 2(R = Me,Et)会生成((1-3-n)-2,4-二甲基-5-氧杂戊二烯基)Rh(PR 3)2(3,R = Me;4,R = Et)。化合物3和4主要以反异构体的形式存在,但冷却后表现出两种旋转异构形式,镰刀形和U形旋转异构体。用另外1当量的PMe 3处理1会产生18e种((1-3-n)-5-氧杂戊二烯基)Rh(PMe 3)3(5),在室温下稳定。相反,当用另外的1当量的PEt 3处理2时,在室温下无法通过NMR检测到反应。然而,在冷却至-70℃时,通过NMR观察到膦加合物((1-3-n)-5-氧杂戊二烯基)Rh(PEt
DOI:
10.1021/om020429u
作为产物:
描述:
四氟硼酸-二乙醚络合物
、 (anti-(1-3-η)-2,4-dimethyl-5-oxapentadienyl)bis(trimethylphosphine)rhodium 以
乙醚
为溶剂, 生成 [(η5-2,4-dimethyl-5-oxapentadienyl)rhodium(triethylphosphine)2(H)](BF4) 、
[(CH2C(CH2C(O)CH3)CH2)rhodium(triethylphosphine)2(H)](BF4)
参考文献:
名称:
氧杂戊二烯基-铑-膦化学1
摘要:
用氧杂戊二烯化钾处理[(PR 3)2 Rh(μ-Cl)] 2(R = Me或Et)导致产生((1-3-n)-5-氧杂戊二烯基)Rh(PR 3)2(1,R = Me; 2,R = Et)为反式和顺式异构体的平衡混合物。同样,用2,4-二甲基恶戊二烯酸钾处理[(PR 3)2 Rh(μ-Cl)] 2(R = Me,Et)会生成((1-3-n)-2,4-二甲基-5-氧杂戊二烯基)Rh(PR 3)2(3,R = Me;4,R = Et)。化合物3和4主要以反异构体的形式存在,但冷却后表现出两种旋转异构形式,镰刀形和U形旋转异构体。用另外1当量的PMe 3处理1会产生18e种((1-3-n)-5-氧杂戊二烯基)Rh(PMe 3)3(5),在室温下稳定。相反,当用另外的1当量的PEt 3处理2时,在室温下无法通过NMR检测到反应。然而,在冷却至-70℃时,通过NMR观察到膦加合物((1-3-n)-5-氧杂戊二烯基)Rh(PEt
DOI:
10.1021/om020429u
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