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[(CH2C(CH2C(O)CH3)CH2)rhodium(triethylphosphine)2(H)](BF4) | 473448-54-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(CH2C(CH2C(O)CH3)CH2)rhodium(triethylphosphine)2(H)](BF4)
英文别名
——
[(CH2C(CH2C(O)CH3)CH2)rhodium(triethylphosphine)2(H)](BF4)化学式
CAS
473448-54-3
化学式
BF4*C18H40OP2Rh
mdl
——
分子量
524.173
InChiKey
FJGBGUMGEHZWKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(η5-2,4-dimethyl-5-oxapentadienyl)rhodium(triethylphosphine)2(H)](BF4) 、 [(CH2C(CH2C(O)CH3)CH2)rhodium(triethylphosphine)2(H)](BF4)双(三苯基正膦基)氯化铵 以 not given 为溶剂, 生成 {dichloro-tetrakis(triethylphosphino)dirhodium}
    参考文献:
    名称:
    氧杂戊二烯基-铑-膦化学1
    摘要:
    用氧杂戊二烯化钾处理[(PR 3)2 Rh(μ-Cl)] 2(R = Me或Et)导致产生((1-3-n)-5-氧杂戊二烯基)Rh(PR 3)2(1,R = Me; 2,R = Et)为反式和顺式异构体的平衡混合物。同样,用2,4-二甲基恶戊二烯酸钾处理[(PR 3)2 Rh(μ-Cl)] 2(R = Me,Et)会生成((1-3-n)-2,4-二甲基-5-氧杂戊二烯基)Rh(PR 3)2(3,R = Me;4,R = Et)。化合物3和4主要以反异构体的形式存在,但冷却后表现出两种旋转异构形式,镰刀形和U形旋转异构体。用另外1当量的PMe 3处理1会产生18e种((1-3-n)-5-氧杂戊二烯基)Rh(PMe 3)3(5),在室温下稳定。相反,当用另外的1当量的PEt 3处理2时,在室温下无法通过NMR检测到反应。然而,在冷却至-70℃时,通过NMR观察到膦加合物((1-3-n)-5-氧杂戊二烯基)Rh(PEt
    DOI:
    10.1021/om020429u
  • 作为产物:
    描述:
    四氟硼酸-二乙醚络合物 、 (anti-(1-3-η)-2,4-dimethyl-5-oxapentadienyl)bis(trimethylphosphine)rhodium 以 乙醚 为溶剂, 生成 [(η5-2,4-dimethyl-5-oxapentadienyl)rhodium(triethylphosphine)2(H)](BF4) 、 [(CH2C(CH2C(O)CH3)CH2)rhodium(triethylphosphine)2(H)](BF4)
    参考文献:
    名称:
    氧杂戊二烯基-铑-膦化学1
    摘要:
    用氧杂戊二烯化钾处理[(PR 3)2 Rh(μ-Cl)] 2(R = Me或Et)导致产生((1-3-n)-5-氧杂戊二烯基)Rh(PR 3)2(1,R = Me; 2,R = Et)为反式和顺式异构体的平衡混合物。同样,用2,4-二甲基恶戊二烯酸钾处理[(PR 3)2 Rh(μ-Cl)] 2(R = Me,Et)会生成((1-3-n)-2,4-二甲基-5-氧杂戊二烯基)Rh(PR 3)2(3,R = Me;4,R = Et)。化合物3和4主要以反异构体的形式存在,但冷却后表现出两种旋转异构形式,镰刀形和U形旋转异构体。用另外1当量的PMe 3处理1会产生18e种((1-3-n)-5-氧杂戊二烯基)Rh(PMe 3)3(5),在室温下稳定。相反,当用另外的1当量的PEt 3处理2时,在室温下无法通过NMR检测到反应。然而,在冷却至-70℃时,通过NMR观察到膦加合物((1-3-n)-5-氧杂戊二烯基)Rh(PEt
    DOI:
    10.1021/om020429u
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