[(HB(C3N2H3)3)Re(CO)(1-methylimidazole)(3,4-η(2)-2-oxabicyclo[3.2.0]hepta-3,6-diene-6,7-dicarboxylic acid dimethyl ester)] | 444167-37-7

• 英文名称: [(HB(C3N2H3)3)Re(CO)(1-methylimidazole)(3,4-η(2)-2-oxabicyclo[3.2.0]hepta-3,6-diene-6,7-dicarboxylic acid dimethyl ester)]
• CAS: 444167-37-7
• 化学式: C₂₄H₂₆BN₈O₆Re
• 分子量: 719.538
• InChiKey: WFLGWOTYGPMZAL-WPNJYBEYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(hydridotris(pyrazolyl)borate)Re(CO)(1-methylimidazole)(η2-furan)] 、 丁炔二酸二甲酯 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(HB(C3N2H3)3)Re(CO)(1-methylimidazole)(3,4-η(2)-2-oxabicyclo[3.2.0]hepta-3,6-diene-6,7-dicarboxylic acid dimethyl ester)] 、 [(HB(C3N2H3)3)Re(CO)(1-methylimidazole)(2,3-η(2)-7-oxanorbornadiene-4,5-dicarboxylate)]
  参考文献：
  名称：

  双联配位呋喃的环加成反应

  摘要：

  [TpRe(CO)(L)(eta(2)-呋喃)] 类型的配合物，其中 Tp = 氢化三(吡唑基)硼酸盐和 L = PMe(3) (1) 或 (t)BuNC (2)，经历与 TCNE（四氰基乙烯）进行偶极环加成，分别得到 7-氧杂双环庚烯配合物 3 和 4。这些 L 配体的相应 2-甲基呋喃配合物（5 和 7）产生类似的甲基氧杂双环庚烯配合物（6 和 8），其中 8 的非对映体比例 >20:1。对于 L = N-甲基咪唑（MeIm，9），TCNE 氧化复杂的，但环加成可以用 DMAD（二甲基乙炔二羧酸）作为亲电子试剂来实现。观察到三种配合物：一种是 DMAD 与配合物的羰基叶立德形式发生环加成反应 (10C)，和两个配位非对映体的配合物，其中 DMAD 与 4,5-eta(2)-呋喃配体（10B 和 10A）的未配位双键进行了正式的 [2+2] 环加成。对于 2-甲基呋喃 (11) 的咪唑络合物，仅观察到

  DOI：

  10.1021/ja020137k