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[RuCp(CO)(κ1-N-apy)(CH3CN)]PF6
[RuCp(CO)(κ1-N-apy)(CH3CN)]PF6 | 634615-35-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[RuCp(CO)(κ1-N-apy)(CH3CN)]PF6
英文别名
[RuCp(CO)(κ1-N-2-aminopyridine)(CH3CN)]PF6
CAS
634615-35-3
化学式
C
13
H
14
N
3
ORu*F
6
P
mdl
——
分子量
474.308
InChiKey
OITJVDWZVUGMPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
[RuCp(CO)(κ1-N-apy)(CH3CN)]PF6
、
苯乙炔
以
二氯甲烷
为溶剂, 以84%的产率得到[RuCp(CO)(=C(CH2)PhNHpy)]PF6
参考文献:
名称:
Some binding modes of 2-aminopyridine to ruthenium(ii) fragments
摘要:
研究了2-氨基吡啶(apy)与一些铑(II)片段的结合模式。在与[RuCp(CH3CN)3]+(1)的反应中,一个乙腈配体被κ1(N-吡啶)结合的apy替换。该复合物对空气非常敏感,转变为二核[RuCp(μ3-dapy)]22+,其中dapy是去质子化的apy。另一方面,[RuCl2(PPh3)3]交换一个磷配体为apy,后者以κ2N,N′模式配位。与1类似,复合物[RuCp(CH3CN)2L]+(L = PMe3、PPh3或CO)也与apy反应,生成[RuCp(CH3CN)(L)(κ1N-apy)]+。这些化合物与HCCPh反应时,依赖于L有显著差异。当L = CH3CN时,没有发生干净反应;当L = PMe3时,形成η3-烯丙基卡宾并释放apy。若L = PPh3或CO,dapy通过螯合稳定Fischer卡宾。最后,如果将1与2-N,N-二甲氨基吡啶(dmapy)反应,则所有的乙腈都被η6配位的dmapy取代。
DOI:
10.1039/b302416d
作为产物:
描述:
2-氨基吡啶
、 carbonylbis(acetonitrile)(η5-cyclopentadienyl)ruthenium(II) hexafluorophosphate 以
硝基甲烷
为溶剂, 以87%的产率得到[RuCp(CO)(κ1-N-apy)(CH3CN)]PF6
参考文献:
名称:
Some binding modes of 2-aminopyridine to ruthenium(ii) fragments
摘要:
研究了2-氨基吡啶(apy)与一些铑(II)片段的结合模式。在与[RuCp(CH3CN)3]+(1)的反应中,一个乙腈配体被κ1(N-吡啶)结合的apy替换。该复合物对空气非常敏感,转变为二核[RuCp(μ3-dapy)]22+,其中dapy是去质子化的apy。另一方面,[RuCl2(PPh3)3]交换一个磷配体为apy,后者以κ2N,N′模式配位。与1类似,复合物[RuCp(CH3CN)2L]+(L = PMe3、PPh3或CO)也与apy反应,生成[RuCp(CH3CN)(L)(κ1N-apy)]+。这些化合物与HCCPh反应时,依赖于L有显著差异。当L = CH3CN时,没有发生干净反应;当L = PMe3时,形成η3-烯丙基卡宾并释放apy。若L = PPh3或CO,dapy通过螯合稳定Fischer卡宾。最后,如果将1与2-N,N-二甲氨基吡啶(dmapy)反应,则所有的乙腈都被η6配位的dmapy取代。
DOI:
10.1039/b302416d
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