Cp(*)Ir[S2C2(B10H9)(OCH3)] | 1112527-92-0

• 英文名称: Cp(*)Ir[S2C2(B10H9)(OCH3)]
• CAS: 1112527-92-0
• 化学式: C₁₃H₂₇B₁₀IrOS₂
• 分子量: 563.819
• InChiKey: ZHFXRIYALYWXJC-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II) 、 Cp(*)Ir[S2C2(B10H9)(OCH3)] 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到(Cp(*)Ir[S2C2(B9H9)])Ru(COD)(OCH3)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of heterometallic M–Ru (M = Co, Rh, Ir) clusters containing the nido-dicarborane-1,2-dithiolato chelating ligand

  摘要：

  16 电子半三明治配合物 Cp*M[S2C2(B10H10)]（M = Ir (1)、Rh (2)、Co (3)）与[Ru(COD)Cl2]x 在 35â40 °C 的碱性条件下发生反应，生成不同的杂二核团簇 {Cp*M[S2C2(B9H10)]}Ru(COD)（M = Ir (1a)、Rh (2a)、Co (3a)）和{Cp*M[S2C2(B9H9)]}Ru(COD)(OCH3)（M = Ir (1b)、Rh (2b)、Co (3b)）。此外，在复合物 1a、2a 和 3a 中还观察到了 BâHâRu 桥键。在反应 a 中，成功分离出了次要产物三核配合物 {Cp*Ir[S2C2(B10H10)]}2Ru (1c) 和甲氧基二取代配合物 Cp*Ir[S2C2(B10H8)(OCH3)2] (1d)。然而，当反应温度降至 0â10 °C 时，分离出的主要产物是动力学控制产物--单取代络合物 Cp*Ir[S2C2(B10H9)(OCH3)] (1e) 和二取代络合物 Cp*Ir[S2C2(B10H8)(OCH3)2] (1d)；然而，分离出的次要产物是热力学控制产物--开硼烷络合物 1a 和 1b。在复合物 Cp*Co[S2C2(B9H10)]Ru(C7H8) （3c）中，与钌配位的一个 COD 被甲苯取代。这些反应表明，通过控制反应条件可以得到不同类型的产物。所有这些新复合物都通过红外光谱、1H NMR、11B NMR 和元素分析进行了表征。此外，还通过单晶 X 射线衍射分析确定了 1a、1b、1c、1d、1e、2a 和 3a 的分子结构。

  DOI：

  10.1039/b809520e
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II) 、 (1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)-1,2-dithiolate)pentamethylcyclopentadienyliridium(III) 在 NaHCO₃ 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 Cp(*)Ir[S2C2(B10H9)(OCH3)] 、 Cp(*)Ir[S2C2(B10H8)(OCH3)2 、 (Cp(*)Ir[S2C2(B9H10)])Ru(COD) 、 (Cp(*)Ir[S2C2(B9H9)])Ru(COD)(OCH3)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of heterometallic M–Ru (M = Co, Rh, Ir) clusters containing the nido-dicarborane-1,2-dithiolato chelating ligand

  摘要：

  16 电子半三明治配合物 Cp*M[S2C2(B10H10)]（M = Ir (1)、Rh (2)、Co (3)）与[Ru(COD)Cl2]x 在 35â40 °C 的碱性条件下发生反应，生成不同的杂二核团簇 {Cp*M[S2C2(B9H10)]}Ru(COD)（M = Ir (1a)、Rh (2a)、Co (3a)）和{Cp*M[S2C2(B9H9)]}Ru(COD)(OCH3)（M = Ir (1b)、Rh (2b)、Co (3b)）。此外，在复合物 1a、2a 和 3a 中还观察到了 BâHâRu 桥键。在反应 a 中，成功分离出了次要产物三核配合物 {Cp*Ir[S2C2(B10H10)]}2Ru (1c) 和甲氧基二取代配合物 Cp*Ir[S2C2(B10H8)(OCH3)2] (1d)。然而，当反应温度降至 0â10 °C 时，分离出的主要产物是动力学控制产物--单取代络合物 Cp*Ir[S2C2(B10H9)(OCH3)] (1e) 和二取代络合物 Cp*Ir[S2C2(B10H8)(OCH3)2] (1d)；然而，分离出的次要产物是热力学控制产物--开硼烷络合物 1a 和 1b。在复合物 Cp*Co[S2C2(B9H10)]Ru(C7H8) （3c）中，与钌配位的一个 COD 被甲苯取代。这些反应表明，通过控制反应条件可以得到不同类型的产物。所有这些新复合物都通过红外光谱、1H NMR、11B NMR 和元素分析进行了表征。此外，还通过单晶 X 射线衍射分析确定了 1a、1b、1c、1d、1e、2a 和 3a 的分子结构。

  DOI：

  10.1039/b809520e