| 193895-03-3

• CAS: 193895-03-3
• 化学式: C₂₄H₂₀OPRh
• 分子量: 458.301
• InChiKey: NWRRBXAOJDPLJN-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 碘乙烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高度卤代烃到铑和铱羰基配合物的非对映氧化加成具有η 5：η 1 - （IND-P）ñ配体（（IND-P）ñ H = C ^ 9 ħ 7（CH 2）Ñ PR 2 ; R = Ph，Cy; n = 2-4）

  摘要：

  高度非对映选择性氧化加成烷基卤到的{η 5：η 1 - （IND-P）ñ } RHCO（（IND-P）ñ = C 9 H ^ 6（CH 2）Ñ PR 2 ; Ñ = 2（1）， 3（2），4（3）; R = Ph（a），Cy（b），Cy =环己基）且立体选择性由（Ind-P）n配体和烷基卤的种类；{η的反应5：η 1 - （IND-P）ñ = 2} RHCO（1A）与ETI在CH 2氯2，得到（R *，R *） - {η 5：η 1 - （IND-P）ñ = 2 } RHI（COET）（图7a）的产率92 98％ ％去，而{η 5：η 1 - （IND-P）ñ = 4 } RHCO（图3a），得到其它非对映体，（R *，S *） - {η 5：η 1 - （IND-P）ñ = 4 } RhI（COEt），以97％的收率和96％的de。{η的反应5：η 1 - （IND-P）ñ = 4}的I

  DOI：

  10.1021/om9800997

文献信息

• Construction of Metal-Centered Chirality:  Diastereoselective Addition of the Meerwein Reagent (Me₃OBF₄) to Rhodium Carbonyl Complexes Having the Cp‘-P Ligand
  作者：Yasutaka Kataoka、Yousuke Nakagawa、Atsushi Shibahara、Tsuneaki Yamagata、Kazushi Mashima、Kazuhide Tani

  DOI：10.1021/om030688z

  日期：2004.4.1

  Reaction of the rhodium(I) carbonyl complexes [η5:η1-3-(R)Ind-P}n=2]Rh(CO) (1; R = H (a), Et (b), Cy (c), (1‘S,2‘S,5‘R)-neomenthyl (NM) (d), (1‘R,2‘R,5‘R)-neoisomenthyl (NIM) (e)) with the Meerwein reagent (Me3OBF4) afforded the cationic rhodium(III) complexes [[η5:η1-3-(R)Ind-P}n=2]RhMe(CO)]BF4, having metal-centered chirality, in good to excellent yields. When a bulkier substituent (R) was used

  铑（I）羰基配合物的反应[η 5：η 1 - 3-（R）工业-P} Ñ = 2 ]的Rh（CO）（1 ; R = H（一）等（b）中，Cy （ç），（1'小号，2'小号，5' - [R）-neomenthyl（NM）（d），（1' - [R，2' - [R，5' - [R）-neoisomenthyl（NIM）（ é ）），与米尔文试剂（ME 3 OBF 4），得到阳离子铑（III）络合物[[η 5：η 1 - 3-（R）工业-P} ñ = 2 ] RhMe（CO）] BF如图4所示，具有以金属为中心的手性，收率良好至优异。当使用更大的取代基（R）时，以更高的非对映选择性获得了相应的阳离子配合物。在使用光学活性取代基（例如NM或NIM）的情况下，Meerwein试剂在铑中心附近发生了完全的立体区分，从而得到了具有100％de的阳离子配合物。