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[(1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane)allylpalladium(II)] chloride | 94929-23-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane)allylpalladium(II)] chloride
英文别名
[(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Pd(η3-allyl)]Cl
[(1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane)allylpalladium(II)] chloride化学式
CAS
94929-23-4
化学式
C29H29P2Pd*Cl
mdl
——
分子量
581.37
InChiKey
MKJFKBAPZGEQJR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 [(1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane)allylpalladium(II)] chloride
    参考文献:
    名称:
    钯催化的联噻吩衍生物或双(噻吩-2-基)甲酮与芳基溴的直接单芳基化
    摘要:
    芳基化联噻吩由于其配位和/或物理性质而成为有用的化合物,可以通过钯催化的杂芳烃的 C-H 键活化,然后使用缺电子的芳基溴化物进行芳基化来轻松制备。已经制备了多种 5-芳基化 2,2'-联噻吩衍生物。通过使用空气稳定的 [PdCl(dppb)(C3H5)] 配合物作为催化剂,通常可以获得良好的产率。芳基溴上的一系列官能团,例如乙酰基、甲酰基、酯、腈、三氟甲基、氟和羟烷基,是可以容忍的。
    DOI:
    10.1002/ejic.201100294
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文献信息

  • A Highly Active Palladium Catalyst for Intermolecular Hydroamination. Factors that Control Reactivity and Additions of Functionalized Anilines to Dienes and Vinylarenes
    作者:Adam M. Johns、Masaru Utsunomiya、Christopher D. Incarvito、John F. Hartwig
    DOI:10.1021/ja056003z
    日期:2006.2.1
    this more reactive catalyst, we demonstrate that additions of amines to vinylarenes and dienes occur in the presence of potentially reactive functional groups, such as ketones with enolizable hydrogens, free alcohols, free carboxylic acids, free amides, nitriles, and esters. The catalyst for these reactions is generated from [Pd(eta(3)-allyl)Cl](2) (with or without added AgOTf) or [Pd(CH(3)CN)(4)](BF(4))(2)
    我们报告了一种用于乙烯基芳烃分子间加氢胺化的催化剂,该催化剂比以前发表的催化剂在该过程中具有更高的活性。使用这种更具反应性的催化剂,我们证明了胺与乙烯基芳烃和二烯的加成是在潜在的反应性官能团的存在下发生的,例如带有可烯醇化氢的酮、游离醇、游离羧酸、游离酰胺、腈和酯。这些反应的催化剂由 [Pd(eta(3)-allyl)Cl](2)(添加或不添加 AgOTf)或 [Pd(CH(3)CN)(4)](BF(4)) 生成(2) 和 Xantphos(9,9-二甲基-4,5-双(二苯基膦基)呫吨),产生具有大 P-Pd-P 咬合角的配合物。通过胺对 eta(3)-苯乙基和 eta(3)-烯丙基络合物的攻击而发生的 CN 键形成步骤的速率进行了研究,以确定咬合角对这种亲核反应速率的影响。攻击。对含有各种双膦的 eta(3)-苄基配合物模型的研究表明,对于含有较大 P-Pd-P 咬合角的配合物,亲核攻击更快。对取代的不对称和未取代的对称模型
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