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Fe2H(SCH2NHCH2S)(CO)2(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene)](1+)
Fe2H(SCH2NHCH2S)(CO)2(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene)](1+) | 1019651-38-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Fe2H(SCH2NHCH2S)(CO)2(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene)](1+)
英文别名
——
CAS
1019651-38-7
化学式
C
56
H
50
Fe
2
NO
2
P
4
S
2
mdl
——
分子量
1068.74
InChiKey
QPKVFBPUECVJCH-KCXOKVIOSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
氘代甲醇
、
Fe2H(SCH2NHCH2S)(CO)2(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene)](1+)
以
二氯甲烷-D2
为溶剂, 以0%的产率得到Fe2(2)H(SCH2NHCH2S)(CO)2(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene)](1+)
参考文献:
名称:
[FeFe]-氢化酶模型中的末端氢化物比异构桥连氢化物具有更低的产氢潜力。
摘要:
对称四膦配合物 Fe2(S2CnH2n)(CO)2(dppv)2 的质子化提供了相应的末端氢化物,确定即使是对称的二铁 (I) 二硫醇盐也在末端部位发生质子化。发现末端氢化物 [HFe2(S2C3H6)(CO)2(dppv)2](+) 在比异构桥连氢化物温和 200 mV 的电位下催化质子还原,从而建立了通过末端氢化物进行催化操作的热力学优势。氮杂二硫醇质子化得到[Fe2[(SCH2)2NH2](CO)2(dppv)2](+)、[HFe2[(SCH2)2NH](CO)2(dppv)2](+)和[ HFe2[(SCH2)2NH2](CO)2(dppv)2](2+),取决于条件。
DOI:
10.1021/ic800030y
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