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[OsCl(η
1
-N
3
CH
2
C
6
H
4
-4-CH
3
)(CO)(triphenylphosphine)
2
(triethylphosphite)]BPh
4
[OsCl(η
1
-N
3
CH
2
C
6
H
4
-4-CH
3
)(CO)(triphenylphosphine)
2
(triethylphosphite)]BPh
4
| 1426676-19-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[OsCl(η
1
-N
3
CH
2
C
6
H
4
-4-CH
3
)(CO)(triphenylphosphine)
2
(triethylphosphite)]BPh
4
英文别名
[OsCl(η
1
-N
3
CH
2
C
6
H
4
-4-CH
3
)(CO)(PPh
3
)
2
(P(OEt)
3
)]BPh
4
CAS
1426676-19-8
化学式
C
24
H
20
B*C
51
H
54
ClN
3
O
4
OsP
3
mdl
——
分子量
1410.82
InChiKey
KNKZOZIXMJBWSH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
[OsCl(η
1
-N
3
CH
2
C
6
H
4
-4-CH
3
)(CO)(triphenylphosphine)
2
(triethylphosphite)]BPh
4
以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 10.0h, 以60%的产率得到[OsCl(η
1
-4-methylbenzylideneamidate)(CO)(triphenylphosphine)
2
(triethylphosphite)]BPh
4
参考文献:
名称:
的偶氮配合物:有机叠氮化物和肼衍生物的制备及反应性
摘要:
混合配体氢化物配合物OsHCl(CO)(PPh 3)2 L(2)[L = P(OMe)3,P(OEt)3 ]是通过使OsHCl(CO)(PPh 3)3(1)在回流的甲苯中与过量的亚磷酸酯P(OR)3反应。二氯化合物OSCL 2(CO)(PPH 3)2 L(3,4)也由反应制备1,2用HCl。氢化物OsHCl(CO)(PPh 3)2 L(2),先用三氟甲磺酸,然后用过量的RN的3得到有机叠氮化物[OSCL(η 1 -N 3 R)(CO)(PPH 3)2 L] BPH 4(5 - 7)[R = 4- CH 3 C 6 H 4 CH 2,C 6 H 5 CH 2,C 6 H 5;L = P(OEt)3 ]。Benzylazide络合物在CH反应2氯2 /乙醇溶液,导致亚胺衍生物[OSCL(CO){η 1 -NH═C(H)C 6H 4 -4-CH 3 }(PPh 3)2 {P(OEt)3 }] BPh
DOI:
10.1021/ic302483e
作为产物:
描述:
[OsCl(η
1
-N
3
CH
2
C
6
H
4
-4-CH
3
)(CO)(triphenylphosphine)
2
(triethylphosphite)](triflate) 、
四苯硼钠
以
乙醇
为溶剂, 生成
[OsCl(η
1
-N
3
CH
2
C
6
H
4
-4-CH
3
)(CO)(triphenylphosphine)
2
(triethylphosphite)]BPh
4
参考文献:
名称:
的偶氮配合物:有机叠氮化物和肼衍生物的制备及反应性
摘要:
混合配体氢化物配合物OsHCl(CO)(PPh 3)2 L(2)[L = P(OMe)3,P(OEt)3 ]是通过使OsHCl(CO)(PPh 3)3(1)在回流的甲苯中与过量的亚磷酸酯P(OR)3反应。二氯化合物OSCL 2(CO)(PPH 3)2 L(3,4)也由反应制备1,2用HCl。氢化物OsHCl(CO)(PPh 3)2 L(2),先用三氟甲磺酸,然后用过量的RN的3得到有机叠氮化物[OSCL(η 1 -N 3 R)(CO)(PPH 3)2 L] BPH 4(5 - 7)[R = 4- CH 3 C 6 H 4 CH 2,C 6 H 5 CH 2,C 6 H 5;L = P(OEt)3 ]。Benzylazide络合物在CH反应2氯2 /乙醇溶液,导致亚胺衍生物[OSCL(CO){η 1 -NH═C(H)C 6H 4 -4-CH 3 }(PPh 3)2 {P(OEt)3 }] BPh
DOI:
10.1021/ic302483e
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