[Li(THF)2Ce(2,2′-methylenebis(6-tert-butyl-4-methylphenolate))2(bipy)] | 1431880-80-6

• 英文名称: [Li(THF)2Ce(2,2′-methylenebis(6-tert-butyl-4-methylphenolate))2(bipy)]
• 英文别名: [Li(tetrahydrofuran)2Ce(2,2′-methylenebis(6-tert-butyl-4-methylphenolate))2(2,2'-bipyridine)]
• CAS: 1431880-80-6
• 化学式: C₆₄H₈₄CeLiN₂O₆
• 分子量: 1124.44
• InChiKey: KPRQFBLLNKGWOF-UHFFFAOYSA-J

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Li(THF)2Ce(2,2′-methylenebis(6-tert-butyl-4-methylphenolate))2(bipy)] 在 copper dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到[Ce(2,2′-methylenebis(6-tert-butyl-4-methylphenolate))2(bipy)]
  参考文献：
  名称：

  铈（III / IV）亚甲基-双-酚盐配合物的合成，电化学和反应性

  摘要：

  描述了一系列含有2,2'-亚甲基双（6-叔丁基-4-甲基苯酚酸酯）（MBP 2–）配体骨架的铈配合物。化合物[Li（THF）2 Ce（MBP）2（THF）2 ]（1）的电化学研究表明，基于金属的氧化波在-0.93 V相对于Fc / Fc +的位置发生。这种潜力表明，MBP 2–框架中的铈（IV）离子具有显着的稳定作用，与通常报道的铈（III / IV）对的E° '= +1.30 V对Fc /的值相差约2.25V。HClO 4中的Ce（ClO 4）3的Fc +解决方案。在多种常见氧化剂的存在下，化合物1进行氧化以形成稳定的铈（IV）物种。氧化还原活性配体2,2'-联吡啶和二苯甲酮与1的配位导致形成复合物，其中没有发生明显的金属到配体的电荷转移，并且铈离子保持在+3氧化态。

  DOI：

  10.1021/ic400202r
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 [Li(THF)2Ce(2,2′-methylenebis(6-tert-butyl-4-methylphenolate))2(THF)2] 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到[Li(THF)2Ce(2,2′-methylenebis(6-tert-butyl-4-methylphenolate))2(bipy)]
  参考文献：
  名称：

  铈（III / IV）亚甲基-双-酚盐配合物的合成，电化学和反应性

  摘要：

  描述了一系列含有2,2'-亚甲基双（6-叔丁基-4-甲基苯酚酸酯）（MBP 2–）配体骨架的铈配合物。化合物[Li（THF）2 Ce（MBP）2（THF）2 ]（1）的电化学研究表明，基于金属的氧化波在-0.93 V相对于Fc / Fc +的位置发生。这种潜力表明，MBP 2–框架中的铈（IV）离子具有显着的稳定作用，与通常报道的铈（III / IV）对的E° '= +1.30 V对Fc /的值相差约2.25V。HClO 4中的Ce（ClO 4）3的Fc +解决方案。在多种常见氧化剂的存在下，化合物1进行氧化以形成稳定的铈（IV）物种。氧化还原活性配体2,2'-联吡啶和二苯甲酮与1的配位导致形成复合物，其中没有发生明显的金属到配体的电荷转移，并且铈离子保持在+3氧化态。

  DOI：

  10.1021/ic400202r