(η5-pentamethylcyclopentadienyl)IrCl[o-C6H4N(C6H4-Me-p)(CH=NC6H4-Me-p)] | 1048657-87-9

• 英文名称: (η5-pentamethylcyclopentadienyl)IrCl[o-C6H4N(C6H4-Me-p)(CH=NC6H4-Me-p)]
• 英文别名: Cp*IrCl[o-C6H4N(C6H4-Me-p)(CH=NC6H4-Me-p)]
• CAS: 1048657-87-9
• 化学式: C₃₁H₃₄ClIrN₂
• 分子量: 662.297
• InChiKey: KFSVBMBYNPBDSR-MEUQDVFNSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-pentamethylcyclopentadienyl)IrCl[o-C6H4N(C6H4-Me-p)(CH=NC6H4-Me-p)] 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Ir[o-C6H4N(C6H4-Me-p)(CH=NC6H4-Me-p)]OSO2CF3
  参考文献：
  名称：

  具有螯合苯胺基亚胺配体的18/16电子半三明治铱（III）配合物的合成和分子结构

  摘要：

  A 18 -电子复合的Cp *的IrCl [ ø -C 6 ħ 4 Ñ（C 6 H ^ 3 -Me- p）（CHNC 6 ħ 3 -Me- p）]（CP *  =η 5 -五甲基）（1A）中的溶液通过的锂盐反应得到ø -C 6 ħ 4 ñ（C 6 H ^ 3 -Me- p）（CHNHC 6 ħ 3 -Me- p）（大号1）用的[Cp *IrCl（μ-Cl）] 2在甲苯中。然而，当笨重的配体（大号2  =  ö -C 6 ħ 4 Ñ（C 6 H ^ 3 -Me- p）（CHNHC 6 ħ 3 -我-Me 2 -2,6），大号3  =  ö -C 6 ħ 4 ñ（C 6 H ^ 3 -Me- p）（CHNHC 6 ħ 3 -我-Pr 2 -2,6））在相同的反应被雇用，两个16电子络合物{的Cp*铱[ ø -C 6 ħ 4 Ñ（C 6 H ^ 3 -Me- p）（CHNC 6 ħ 3 -我-Me

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.05.002
• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 ortho-C6H4(N(C6H4Me-p))(CH=NC6H4Me-p) 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以49 %的产率得到(η5-pentamethylcyclopentadienyl)IrCl[o-C6H4N(C6H4-Me-p)(CH=NC6H4-Me-p)]
  参考文献：
  名称：

  亚氨基酰胺螯合铱（III）和钌（II）抗癌复合物具有线粒体靶向能力和克服顺铂耐药性的潜力

  摘要：

  通过利用希夫碱前配体和 NN 供体合成了一组不同的中性半夹心亚氨基铱和钌有机金属配合物。值得注意的是，这些具有不同离去基团（Cl或OAc）的金属配合物是通过使用不同量的去质子剂NaOAc形成的，并且对各种癌细胞系（例如A549和顺铂耐药的A549/DDP肺癌细胞）表现出有希望的细胞毒性，如以及 HeLa 细胞，IC 值范围为 9.26 至 15.98 μM。这些金属配合物的细胞毒性和抗癌选择性（SI：1.9-2.4）不受金属中心、离去基团和配体取代变化的影响。进一步的研究表明，这些金属络合物专门针对线粒体，导致线粒体膜去极化并刺激细胞内活性氧的产生。此外，金属络合物被发现可诱导晚期细胞凋亡并破坏细胞周期，导致 G/M 细胞周期停滞，特别是在 A549 癌细胞中。根据这些发现，很明显，这些金属配合物抗癌功效的主要机制是氧化还原途径。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2024.112631