μ-methylsulphido-μ-sulphido-tetrakis(triphenylphosphine)diplatinum(II) hexafluorophosphate | 95830-41-4

• 英文名称: μ-methylsulphido-μ-sulphido-tetrakis(triphenylphosphine)diplatinum(II) hexafluorophosphate
• CAS: 95830-41-4
• 化学式: C₇₃H₆₃P₄Pt₂S₂*F₆P
• 分子量: 1663.45
• InChiKey: VPXIKVUOJGDXPW-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  μ-methylsulphido-μ-sulphido-tetrakis(triphenylphosphine)diplatinum(II) hexafluorophosphate 在 CH₃OH 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 μ-methylsulphido-μ-sulphido-tetrakis(triphenylphosphine)diplatinum(II) hexafluorophosphate-methanol (1/1)
  参考文献：
  名称：

  Briant, Clive E.; Gardner, Cristopher J.; Hor, T.S. Andy, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 2645 - 2652

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 μ-methylsulphido-μ-sulphido-tetrakis(triphenylphosphine)diplatinum(II) iodide 以 甲醇 为溶剂， 生成 μ-methylsulphido-μ-sulphido-tetrakis(triphenylphosphine)diplatinum(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Briant, Clive E.; Gardner, Cristopher J.; Hor, T.S. Andy, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 2645 - 2652

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tuning the sulfur–heterometal interaction in organolead(IV) complexes of [Pt2(μ-S)2(PPh3)4]
  作者：Kristina Pham、William Henderson、Brian K. Nicholson、T.S. Andy Hor

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.07.010

  日期：2007.10

  centre with the Pt2S2} metalloligand core can be tuned by variation of the heteroatom substituents. The species [Pt2(μ-S)2(PPh3)4PbR3]+ display differing fragmentation pathways in their ESI mass spectra, following initial loss of PPh3 in all cases; for R = Ph, loss of PbPh2 occurs, yielding [Pt2(μ-S)2(PPh3)3Ph]+, while for R = Me, reductive elimination of ethane gives [Pt2(μ-S)2(PPh3)3PbMe]+, which

  [PT的反应2（μ-S）2（PPH 3）4 ]的Ph 3 PBCL中，Ph 2碘化铅2中，Ph 2 PbBr 2和Me 3 PbOAc导致形成亮黄色的含有阳离子橙色溶液[铂2（μ-S）2（PPH 3）4 PBR 3 ] +（R 3  =苯基3中，Ph 2我中，Ph 2溴中，Me 3）分离为PF 6 -或BPH 4-盐。在Me 3 Pb和Et 3 Pb体系中，延长的反应时间导致形成烷基化物质[PT 2（μ-S）（μ-SR）（PPh 3）4 ] +（R = Me，等等）。已经对[PT 2（μ-S）2（PPh 3）4 PbMe 3 ] PF 6和[PT 2（μ-S）2（PPh 3）4 PbPh 2 I] PF 6进行了X射线结构测定。，揭示了不同的协调模式。在我3Pb络合物中，（四个配位的）铅原子与一个硫原子结合，而在Ph 2 PbI加合物中，两个硫的配位导致一个五个配位的铅中心。这些差异与铅中