摘要:
制备了氧化膦配合物[GaX 3(Me 3 PO)]和[(GaX 3)2 {μ- o -C 6 H 4(CH 2 P(O)Ph 2)2 }],并通过微分析对其进行了表征,红外和多核NMR(1 H,13 C { 1 H},31 P { 1 H}和71 Ga)光谱。[GaCl 3(Me 3 PO)],[(GaBr 3)2 {μ- o -C 6 H 4(CH 2 P(O)Ph 2)2 }]和离子产物[GaI 2(Me 3 PO)2 ] [GaI 4 ]的测定已经表明,卤化镓对膦酰基配体的路易斯酸性降低了卤素变得更重。[GaX 3(Ph 3 E)](X = Cl,Br或I; E = P或As)和[(GaX 3)2 {μ- o -C 6 H 4(CH 2 PPh 2)2}](X = Br或I)已制备,并且其结构和光谱性质与膦酰基配合物相比。结果和竞争性溶液NMR研究表明,Ga(III)优先将硬R 3