chlorobis(2-phenylpyridine(-1H))(tert-butyl isocyanide)iridium(III) | 450398-15-9

• 英文名称: chlorobis(2-phenylpyridine(-1H))(tert-butyl isocyanide)iridium(III)
• CAS: 450398-15-9
• 化学式: C₂₇H₂₅ClIrN₃
• 分子量: 619.189
• InChiKey: HUOAQUCRTRYAKD-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium cyanide 、 chlorobis(2-phenylpyridine(-1H))(tert-butyl isocyanide)iridium(III) 在 AgCF₃CO₂ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以29%的产率得到cyanobis(2-phenylpyridine(-1H))(tert-butyl isocyanide)iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  混合氰基-异氰化物环金属化铱（III）配合物的蓝色磷光。

  摘要：

  描述了具有辅助氰基和异氰化物配体的环金属化铱配合物的合成，结构以及光物理和电化学性质。在第一个合成步骤中，裂解二氯桥联的二聚体[Ir（N = C）2（mu-Cl）] 2（N = C = 2-苯基吡啶，2-（2-氟苯基）吡啶和2-（2 ，4-二氟苯基）吡啶）通过异氰酸酯配体得到的单体类型为Ir（N = C）2（RNC）（Cl）（RNC =叔丁基异氰酸酯，1,1,3,3-四甲基丁基异氰酸酯，2-吗啉代乙基异氰酸酯和2,6-二甲基苯基异氰酸酯）。反过来，氯化物被氰化物代替，得到Ir（N ＝ C）2（RNC）（CN）。两种配合物的X射线结构表明，母体二聚体的反式吡啶基/顺式苯基几何结构得以保留，辅助配体反式定位于环金属化的苯基。氰基配合物在环境脱氧溶液中均显示出强烈的蓝色光致发光，其第一λ最大范围为441至458 nm，量子产率为0.60至0.75，发光寿命为12.0-21.4 mus。缺少溶剂变

  DOI：

  10.1021/ic061513v
• 作为产物：
  描述：

  [iridium(III)(μ-chloro)(2-phenylpyridine)2]2 、 异氰酸叔丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到chlorobis(2-phenylpyridine(-1H))(tert-butyl isocyanide)iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  混合氰基-异氰化物环金属化铱（III）配合物的蓝色磷光。

  摘要：

  描述了具有辅助氰基和异氰化物配体的环金属化铱配合物的合成，结构以及光物理和电化学性质。在第一个合成步骤中，裂解二氯桥联的二聚体[Ir（N = C）2（mu-Cl）] 2（N = C = 2-苯基吡啶，2-（2-氟苯基）吡啶和2-（2 ，4-二氟苯基）吡啶）通过异氰酸酯配体得到的单体类型为Ir（N = C）2（RNC）（Cl）（RNC =叔丁基异氰酸酯，1,1,3,3-四甲基丁基异氰酸酯，2-吗啉代乙基异氰酸酯和2,6-二甲基苯基异氰酸酯）。反过来，氯化物被氰化物代替，得到Ir（N ＝ C）2（RNC）（CN）。两种配合物的X射线结构表明，母体二聚体的反式吡啶基/顺式苯基几何结构得以保留，辅助配体反式定位于环金属化的苯基。氰基配合物在环境脱氧溶液中均显示出强烈的蓝色光致发光，其第一λ最大范围为441至458 nm，量子产率为0.60至0.75，发光寿命为12.0-21.4 mus。缺少溶剂变

  DOI：

  10.1021/ic061513v