[Mn(CN-t-Bu)(CO)3(Ph2PC(SCN)C(SSC5NH3NO2)NHPPh2)](BF4) | 934713-00-5

• 英文名称: [Mn(CN-t-Bu)(CO)3(Ph2PC(SCN)C(SSC5NH3NO2)NHPPh2)](BF4)
• CAS: 934713-00-5
• 化学式: BF₄*C₄₀H₃₃MnN₅O₅P₂S₃
• 分子量: 963.621
• InChiKey: KSUMTNMUOYEORM-QWYJTCCOSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mn(CN-t-Bu)(CO)3(Ph2PC(SCN)C(SSC5NH3NO2)NHPPh2)](BF4) 在 KOH 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 fac-[Mn(CN-t-Bu)(CO)3(Ph2PC(SCN)C(SSC5NH3NO2)NPPh2)]
  参考文献：
  名称：

  硫氰酸根插入二膦甲甲烷配合物的P-C键中，导致罕见的功能化二膦和四膦配体

  摘要：

  复杂的fac- [Mn（CN t Bu）（CO）3 {（PPh 2）2 C-SCN}]（2）与硫氰酸根反应，提供不稳定的衍生物fac- [Mn（CN t Bu）（CO）3 {（PPh 2）C（SCN）C（SSCN）N（PPh 2）}]（3），是因为将假卤素分子插入到二膦甲甲烷配体的一个P-C键中。该复合物经历了分子间的硫-硫偶联过程，消除了假卤素分子（SCN）2，S（CN）2和（CN）2，得到的混合物的双核配合物FAC - [{锰（CN吨卜）（CO）3（PPH 2）C（SCN）C（NPPh 2）} 2 -S Ñ ]（4 - 6）通过多硫化物连接不同长度的链。用1或2当量的HBF 4处理这些二核二硫化物和三硫化物衍生物会导致配体氮原子的顺序质子化，分别产生阳离子和双阳离子配合物。单质子化的二硫键衍生物31P NMR实验揭示了两种金属片段的环内氮原子之间都存在分子内质子转移过程。在其他含有P 2

  DOI：

  10.1021/om0611195
• 作为产物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 fac-[Mn(CN-t-Bu)(CO)3(Ph2PC(SCN)C(SSC5NH3NO2)NPPh2)] 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到[Mn(CN-t-Bu)(CO)3(Ph2PC(SCN)C(SSC5NH3NO2)NHPPh2)](BF4)
  参考文献：
  名称：

  硫氰酸根插入二膦甲甲烷配合物的P-C键中，导致罕见的功能化二膦和四膦配体

  摘要：

  复杂的fac- [Mn（CN t Bu）（CO）3 {（PPh 2）2 C-SCN}]（2）与硫氰酸根反应，提供不稳定的衍生物fac- [Mn（CN t Bu）（CO）3 {（PPh 2）C（SCN）C（SSCN）N（PPh 2）}]（3），是因为将假卤素分子插入到二膦甲甲烷配体的一个P-C键中。该复合物经历了分子间的硫-硫偶联过程，消除了假卤素分子（SCN）2，S（CN）2和（CN）2，得到的混合物的双核配合物FAC - [{锰（CN吨卜）（CO）3（PPH 2）C（SCN）C（NPPh 2）} 2 -S Ñ ]（4 - 6）通过多硫化物连接不同长度的链。用1或2当量的HBF 4处理这些二核二硫化物和三硫化物衍生物会导致配体氮原子的顺序质子化，分别产生阳离子和双阳离子配合物。单质子化的二硫键衍生物31P NMR实验揭示了两种金属片段的环内氮原子之间都存在分子内质子转移过程。在其他含有P 2

  DOI：

  10.1021/om0611195