(2,6-bis(di-tert-butylphosphonito)benzene)Ir(η²-C₂H₅C≡CC₂H₅) | 1518970-86-9

• 英文名称: (2,6-bis(di-tert-butylphosphonito)benzene)Ir(η²-C₂H₅C≡CC₂H₅)
• CAS: 1518970-86-9
• 化学式: C₂₈H₄₉IrO₂P₂
• 分子量: 671.863
• InChiKey: BNWHXOJBVMDANX-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-bis(di-tert-butylphosphonito)benzene)Ir(η²-C₂H₅C≡CC₂H₅) 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2,6-bis(di-tert-butylphosphonito)benzene)Ir(η²-(C₂H₅)C(H)=C=C(H)(CH₃))
  参考文献：
  名称：

  通过内部炔烃的异构化形成铱（III）丙二烯配合物

  摘要：

  炔复合物的合成（POCOP）IR（η 2 -RC≡CR）（1-DPA，R = Ph值; 1 - 10月，R = C 3 H ^ 7 ; 1-十六进制，R = C 2 H ^ 5 ; POCOP =据报道有2，6-双（二叔丁基膦酰基苯）。1-DPA在固态和苯溶液中均稳定；然而，1-Oct和1-Hex缓慢异构化，分别得到相应的烯丙基配合物2-Oct和2-Hex。2-Oct的单晶X射线结构测定证实了铱结合的异戊烯异构化产物的归属。使用NMR技术在一定温度范围内测量异构化速率，以测定热力学参数。最后，与先前的报道相反，最初的机理研究表明异构化过程不受酸的存在催化。

  DOI：

  10.1021/om4010934
• 作为产物：
  描述：

  [(κ³-C₆H₃-1,3-[OP^tBu₂]₂)Ir(H)_2] 、 3-己炔 在 3,3-二甲基-1-丁烯 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (2,6-bis(di-tert-butylphosphonito)benzene)Ir(η²-C₂H₅C≡CC₂H₅)
  参考文献：
  名称：

  通过内部炔烃的异构化形成铱（III）丙二烯配合物

  摘要：

  炔复合物的合成（POCOP）IR（η 2 -RC≡CR）（1-DPA，R = Ph值; 1 - 10月，R = C 3 H ^ 7 ; 1-十六进制，R = C 2 H ^ 5 ; POCOP =据报道有2，6-双（二叔丁基膦酰基苯）。1-DPA在固态和苯溶液中均稳定；然而，1-Oct和1-Hex缓慢异构化，分别得到相应的烯丙基配合物2-Oct和2-Hex。2-Oct的单晶X射线结构测定证实了铱结合的异戊烯异构化产物的归属。使用NMR技术在一定温度范围内测量异构化速率，以测定热力学参数。最后，与先前的报道相反，最初的机理研究表明异构化过程不受酸的存在催化。

  DOI：

  10.1021/om4010934