| 503152-97-4

• CAS: 503152-97-4
• 化学式: C₁₉H₁₉FeP
• 分子量: 334.181
• InChiKey: WJGVWDXUNRPVDM-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧化还原活性[1]磷酸二茂铁硼烷的金属配合物：结构，电化学和氧化还原诱导的催化。

  摘要：

  已报道了具有氧化还原活性的，均三（Mes）-取代的[1]磷铁茂铁oph烷FcPMes（1）的几种金属配合物的合成和表征。在双金属络合物循环伏安法研究[M（κ 1 P - 1）（COD）CL]（M =铑：2 ; M = IR：4），的[Rh（κ 1 P - 1）2（CO）CL] （3）和[AUCL（κ 1个P - 1）]（5）与DFT计算相结合，为金属原子之间的良好电子通信提供了指示。为了确定二茂铁碳烷单元可能能够电化学影响配位过渡金属的反应性，在末端炔烃的氢化硅烷化反应中，使用铑配合物2作为刺激响应催化剂。所有的反应在原位产生了大大加快2 +作为催化剂相比于2。更重要的是，观察到明显不同的选择性。这两个因素都归因于2和2 +的不同机制（分别为Chalk-Harrod和Chalk-Harrod机制）。DFT计算表明，在经典Chalk-Harrod机理的还原消除步骤中，2和2 +的激活势垒存在

  DOI：

  10.1002/chem.201700868
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 、 1,1'-dilithioferrocene N,N,N'N'-tetramethylethylenediamine 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧化还原活性[1]磷酸二茂铁硼烷的金属配合物：结构，电化学和氧化还原诱导的催化。

  摘要：

  已报道了具有氧化还原活性的，均三（Mes）-取代的[1]磷铁茂铁oph烷FcPMes（1）的几种金属配合物的合成和表征。在双金属络合物循环伏安法研究[M（κ 1 P - 1）（COD）CL]（M =铑：2 ; M = IR：4），的[Rh（κ 1 P - 1）2（CO）CL] （3）和[AUCL（κ 1个P - 1）]（5）与DFT计算相结合，为金属原子之间的良好电子通信提供了指示。为了确定二茂铁碳烷单元可能能够电化学影响配位过渡金属的反应性，在末端炔烃的氢化硅烷化反应中，使用铑配合物2作为刺激响应催化剂。所有的反应在原位产生了大大加快2 +作为催化剂相比于2。更重要的是，观察到明显不同的选择性。这两个因素都归因于2和2 +的不同机制（分别为Chalk-Harrod和Chalk-Harrod机制）。DFT计算表明，在经典Chalk-Harrod机理的还原消除步骤中，2和2 +的激活势垒存在

  DOI：

  10.1002/chem.201700868

文献信息

• Ring-Opening Reaction of Phosphorus-Bridged [1]Ferrocenophane via Ring Slippage from η⁵- to η-Cp
  作者：Tsutomu Mizuta、Yuki Imamura、Katsuhiko Miyoshi

  DOI：10.1021/ja029297m

  日期：2003.2.1

  A reaction mechanism was investigated for a ring-opening reaction of RP(E)-bridged [1]ferrocenophane, where RP(E) = PhP(S) (3a), PhP (3b), and MesP (3c) (Mes = 2,4,6-trimethylphenyl). Irradiation of UV-vis light in the presence of an excess amount of P(OMe)(3) transformed 3a to [Fe(PhP(S)(eta(5)-C(5)H(4))(eta(1)-C(5)H(4)))(P(OMe)(3))(2)] (4a), in which one of the two cyclopentadienyl (Cp) rings of

  研究了 RP(E)-桥连 [1]二茂铁的开环反应的反应机理，其中 RP(E) = PhP(S) (3a)、PhP (3b) 和 MesP (3c) (Mes = 2,4,6-三甲基苯基）。在过量的 P(OMe)(3) 存在下，UV-vis 光的照射将 3a 转化为 [Fe(PhP(S)(eta(5)-C(5)H(4))(eta(1) )-C(5)H(4)))(P(OMe)(3))(2)] (4a)，其中 3a 的两个环戊二烯基 (Cp) 环之一将其配位模式从 eta(5 ) 到 eta(1) 和由此在铁中心形成的空配位点被两个 P(OMe)(3) 配体占据。通过X射线分析确定了4a的分子结构，其中eta(1)-Cp采用1-Fe-2-P-1,3-环戊二烯结构。在相同的反应条件下，3b和3c也分别得到了类似的滑环产物4b和4c。使用更强配位的 PMe(3) 代替 P(OMe)(3) 对 3a 进行光解导致