Al(5,14-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetra-azacyclotetradecinato)Cl | 94585-68-9

• 英文名称: Al(5,14-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetra-azacyclotetradecinato)Cl
• CAS: 94585-68-9
• 化学式: C₂₂H₂₂AlClN₄
• 分子量: 404.878
• InChiKey: WEYBEPWBADLIMQ-WZEFFNLPSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Al(5,14-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetra-azacyclotetradecinato)Cl 在 H₂O 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Al(5,14-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetra-azacyclotetradecinato)OH
  参考文献：
  名称：

  一个异常稳定的铝-烷基键：大环Al（C 22 H 22 N 4）Et配合物的合成和反应性研究

  摘要：

  描述了含有非常稳定的Al–C键的大环配合物Al（C 22 H 22 N 4）Et的合成，结构表征和反应性研究。

  DOI：

  10.1039/c39840001453
• 作为产物：
  描述：

  Al(5,14-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetra-azacyclotetradecinato)Et 在 CHCl₃ 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 Al(5,14-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetra-azacyclotetradecinato)Cl
  参考文献：
  名称：

  一个异常稳定的铝-烷基键：大环Al（C 22 H 22 N 4）Et配合物的合成和反应性研究

  摘要：

  描述了含有非常稳定的Al–C键的大环配合物Al（C 22 H 22 N 4）Et的合成，结构表征和反应性研究。

  DOI：

  10.1039/c39840001453

文献信息

• Photochemical Behavior of Aluminum–Ethyl Complex with Tetraaza Macrocyclic Ligand, Al(C₂₂H₂₂N₄(C₂H₅)
  作者：Hiroki Oshio、Shozo Tero-Kubota、Tasuku Ito

  DOI：10.1246/bcsj.60.3047

  日期：1987.8

  Homolytic photocleavage of an aluminum carbon bond in ethyl(1,8-dehydro-5,7,12,14-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecinato)aluminum was confirmed by using EPR technique. The photochemistry of this aluminum carbon bond was also studied by NMR and emission spectroscopic experiments.

  采用EPR技术证实了乙基(1,8-脱氢-5,7,12,14-四甲基二苯并[b,i][1,4,8,11]四氮杂环十四烷)铝中铝碳键的均质光裂解。还通过核磁共振和发射光谱实验研究了这种铝碳键的光化学。
• Why So Slow? Mechanistic Insights from Studies of a Poor Catalyst for Polymerization of ε-Caprolactone
  作者：Daniel E. Stasiw、Mukunda Mandal、Benjamin D. Neisen、Lauren A. Mitchell、Christopher J. Cramer、William B. Tolman

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02849

  日期：2017.1.17

  Polymerization of ε-caprolactone (CL) using an aluminum alkoxide catalyst (1) designed to prevent unproductive trans binding was monitored at 110 °C in toluene-d8 by 1H NMR and the concentration versus time data fit to a first-order rate expression. A comparison of t1/2 for 1 to values for many other aluminum alkyl and alkoxide complexes shows much lower activity of 1 toward polymerization of CL. Density

  使用铝醇盐催化剂（ε -己内酯（CL）的聚合1设计成防止）非生产性反式结合是在110℃下在甲苯监测d 8由1 H NMR和浓度对时间数据代入一阶速率表达。将1的t 1/2与许多其他烷基铝和醇盐铝络合物的值进行比较，结果表明1对CL聚合的活性低得多。使用密度泛函理论计算来了解慢动力学的基础。1配体骨架的优化几何发现确实使CL的反式结合变得困难：没有反式的中间体可以被鉴定为局部最小值。顺式结合的复合物的局部极小值也未发现，表明聚合物起始和繁殖的协调配位插入。表现低迷1归因于高框架失真所需的能量而变形的“休息”配体几何形状，以在相应的过渡态的结构几何形状提供最佳的催化，从而表明需要并入配体的灵活性的高效设计聚合催化剂。