| 741263-84-3

• CAS: 741263-84-3
• 化学式: C₃₆H₄₆ClMnN₂O₂
• 分子量: 629.164
• InChiKey: DFUWHJAVDVLBMM-XIDIDSRISA-K

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氰化四丁基铵 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  包含各向异性MnIII-Salphen配合物的双开关分子镊子。

  摘要：

  已开发出另一种合成基于联吡啶的可转换分子镊子的策略，以结合各向异性的Mn（III）-Salphen配合物。使用基于Sonogashira偶联反应的结构单元策略合成游离配体，然后在最后一步中用锰选择性金属化。Zn（II）将镊子的构型从开放的“ W”形转变为封闭的“ U”形）与三联吡啶单元的配位，使两个Mn-Salphen部分在空间上紧密接近，这由X射线晶体学证实。通过在两个Mn-Salphen部分之间插入桥联氰化物配体观察到了另一种转换机制，从而导致了镊子的闭合。这些双重刺激对于实现镊子的机械运动的多种控制是有吸引力的。还获得了意想不到的部分氧化的封闭镊子的晶体结构。两个Mn-Salphen部分之一进行了以亚胺为中心的配体中心氧化为酰胺基，从而允许分子内Mn-O酰胺-Mn连接。锰的磁性能（Ⅲ）研究了二聚体以评估磁交换相互作用并分析了单分子磁体的行为。

  DOI：

  10.1039/d0dt01465f
• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 N,N'-bis-(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-phenylenediamine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  包含各向异性MnIII-Salphen配合物的双开关分子镊子。

  摘要：

  已开发出另一种合成基于联吡啶的可转换分子镊子的策略，以结合各向异性的Mn（III）-Salphen配合物。使用基于Sonogashira偶联反应的结构单元策略合成游离配体，然后在最后一步中用锰选择性金属化。Zn（II）将镊子的构型从开放的“ W”形转变为封闭的“ U”形）与三联吡啶单元的配位，使两个Mn-Salphen部分在空间上紧密接近，这由X射线晶体学证实。通过在两个Mn-Salphen部分之间插入桥联氰化物配体观察到了另一种转换机制，从而导致了镊子的闭合。这些双重刺激对于实现镊子的机械运动的多种控制是有吸引力的。还获得了意想不到的部分氧化的封闭镊子的晶体结构。两个Mn-Salphen部分之一进行了以亚胺为中心的配体中心氧化为酰胺基，从而允许分子内Mn-O酰胺-Mn连接。锰的磁性能（Ⅲ）研究了二聚体以评估磁交换相互作用并分析了单分子磁体的行为。

  DOI：

  10.1039/d0dt01465f