2-[(3S,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16R)-16-Bromo-11-hydroxy-3-methanesulfonyloxy-4,8,10,14-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-heptanoic acid acetoxymethyl ester | 66425-27-2

• 英文名称: 2-[(3S,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16R)-16-Bromo-11-hydroxy-3-methanesulfonyloxy-4,8,10,14-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-heptanoic acid acetoxymethyl ester
• CAS: 66425-27-2
• 化学式: C₃₃H₅₃BrO₈S
• 分子量: 689.749
• InChiKey: DNCLGSUMRSGUKC-CAAALTLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  116.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3S,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16R)-16-Bromo-11-hydroxy-3-methanesulfonyloxy-4,8,10,14-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-heptanoic acid acetoxymethyl ester 、 potassium thioacetate 生成 2-[(3S,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16S)-16-Acetylsulfanyl-11-hydroxy-3-methanesulfonyloxy-4,8,10,14-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  DE2730196

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16R)-16-Bromo-3,11-dihydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-heptanoic acid acetoxymethyl ester 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 生成 2-[(3S,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16R)-16-Bromo-11-hydroxy-3-methanesulfonyloxy-4,8,10,14-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-heptanoic acid acetoxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  DE2730196

  摘要：

  公开号：