[(tBuNSiMe2C5Me4)Zr(OC(OiPr)CMe2)2] | 1067652-83-8

• 英文名称: [(tBuNSiMe2C5Me4)Zr(OC(OiPr)CMe2)2]
• CAS: 1067652-83-8
• 化学式: C₂₉H₅₃NO₄SiZr
• 分子量: 599.054
• InChiKey: AVEWGULTZGGCJW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(tBuNSiMe2C5Me4)Zr(OC(OiPr)CMe2)2] 、 三(五氟苯基)硼烷 以 not given 为溶剂， 以99%的产率得到[(tBuNSiMe2C5Me4)Zr(OC(OiPr)CMeCH2CMe2C(OiPr)O)][HB(C6F5)3]
  参考文献：
  名称：

  金属茂烯醇盐金属环-氢硼酸盐离子对催化甲基丙烯酸酯的氢化物穿梭链转移聚合

  摘要：

  12 组 IV 茂金属双（酯烯醇）配合物与 B(C(6)F(5))(3) 在室温 (RT) 下的活化提供了相应的可分离阳离子八元酯烯醇金属环。这种快速的两步反应包括乙烯基氢化物提取以形成阴离子 [HB(C(6)F(5))(3)](-)，以及第二个烯醇配体与甲基丙烯酸酯的亲核加成是由于第一烯醇配体中的氢化物形成螯合阳离子。这种生成活性物质的活化方法（甲基丙烯酸酯聚合中涉及的静止中间体的结构模型）相当普遍，正如本研究中检查的广泛底物范围所证明的那样，包括改变金属（Ti , Zr, Hf), 桥连原子 (Ph(2)C<, Ph(2)Si<, Me(2)C<, -CH(2)CH(2)-), 取代基 ((t)Bu, Et(3)Si), 取代模式（在 3-Cp 和 2,7-Flu 环位置），和配体对称性（C(2)、C(2v)、C(1) 和 C(s)），所有这些都导致它们相应的阳离子金属环的清洁形成。比较甲基丙烯酸甲酯

  DOI：

  10.1021/ja109775v