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chloro-(5,10,15,20-tetra(3',5'-di-t-butylphenyl)-porphinato)iron(III)
chloro-(5,10,15,20-tetra(3',5'-di-t-butylphenyl)-porphinato)iron(III) | 87882-29-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloro-(5,10,15,20-tetra(3',5'-di-t-butylphenyl)-porphinato)iron(III)
英文别名
(5,10,15,20-tetrakis(3',5'-di-tert-butylphenyl)porphinato)Fe(III)Cl
CAS
87882-29-9
化学式
C
76
H
92
ClFeN
4
mdl
——
分子量
1152.89
InChiKey
IKMCHLXZBJHPCD-QPEMUNGCSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
chloro-(5,10,15,20-tetra(3',5'-di-t-butylphenyl)-porphinato)iron(III)
在
四丁基氯化铵
、
臭氧
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
从氧化铁 (IV) 卟啉 π-阳离子自由基形成作为反应性氯化剂的铁 (III) 中-氯-异卟啉
摘要:
铁(III) 异卟啉是卟啉与饱和碳原子的互变异构体,是氧代铁(IV) 卟啉π-阳离子自由基的等电子形式之一,被称为各种血红素酶的重要反应中间体。异卟啉被认为不能催化氧化和氧化反应。在这里,我们报告了在三氟乙酸和氯离子的存在下,氧代铁 (IV) 卟啉 π 阳离子自由基可以转化为铁 (III) 中氯异卟啉。更重要的是,这项研究首次证明了铁 (III) 内消旋氯异卟啉是氯化芳族化合物和烯烃的极好反应剂。这项研究的结果表明,该机制涉及底物与铁 (III) 内消旋氯异卟啉的亲电氯化。
DOI:
10.1021/ja209985v
作为产物:
描述:
反应 1.0h, 生成
chloro-(5,10,15,20-tetra(3',5'-di-t-butylphenyl)-porphinato)iron(III)
参考文献:
名称:
从氧化铁 (IV) 卟啉 π-阳离子自由基形成作为反应性氯化剂的铁 (III) 中-氯-异卟啉
摘要:
铁(III) 异卟啉是卟啉与饱和碳原子的互变异构体,是氧代铁(IV) 卟啉π-阳离子自由基的等电子形式之一,被称为各种血红素酶的重要反应中间体。异卟啉被认为不能催化氧化和氧化反应。在这里,我们报告了在三氟乙酸和氯离子的存在下,氧代铁 (IV) 卟啉 π 阳离子自由基可以转化为铁 (III) 中氯异卟啉。更重要的是,这项研究首次证明了铁 (III) 内消旋氯异卟啉是氯化芳族化合物和烯烃的极好反应剂。这项研究的结果表明,该机制涉及底物与铁 (III) 内消旋氯异卟啉的亲电氯化。
DOI:
10.1021/ja209985v
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文献信息
Volz, Heinrich; Hassler, Michael; Schaeffer, Hermann, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 10, p. 1265 - 1272
作者:
Volz, Heinrich、Hassler, Michael、Schaeffer, Hermann
DOI:
——
日期:
——
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