[(Ph2C(η5-cyclopentadienyl)(η5-2,7-di-tert-butyl-9-fluorenyl))Zr(OC(OiPr)CMe2)2] | 1214750-67-0

• 英文名称: [(Ph2C(η5-cyclopentadienyl)(η5-2,7-di-tert-butyl-9-fluorenyl))Zr(OC(OiPr)CMe2)2]
• 英文别名: [(Ph2C(Cp)(2,7-tBu2Flu))Zr(OC(OiPr)CMe2)2]
• CAS: 1214750-67-0
• 化学式: C₅₃H₆₄O₄Zr
• 分子量: 856.313
• InChiKey: QJPZUXDLMYGBIL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [H(OEt₂)₂][B(C₆F₅)₄] 、 [(Ph2C(η5-cyclopentadienyl)(η5-2,7-di-tert-butyl-9-fluorenyl))Zr(OC(OiPr)CMe2)2] 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 ([Ph2C(Cp)(2,7-t-Bu2-Flu)]Zr[OC(O-i-Pr)=CMe2][O=C(O-i-Pr)CHMe2])[B(C6F5)4]
  参考文献：
  名称：

  极性乙烯基单体催化位点控制配位聚合成高度间同立构聚合物

  摘要：

  该贡献报告了最近发现的极性乙烯基单体 [如甲基丙烯酸甲酯 (MMA) 和 N,N-二甲基丙烯酰胺 (DMAA)] 的催化剂位点控制配位聚合的综合合成、动力学、机械和理论/计算研究。高度间规聚合物。在 12 个 C(s)-连接的 ansa-环戊二烯基 (Cp)-R(2)E(C,Si)-芴基 (Flu) 4 族金属茂催化剂体系中进行了检测——其在金属中心、阴离子结构、桥连原子和取代基和配体取代模式-阳离子型柄型-茂金属酯烯醇化物催化剂 6(+)[B(C(6)F(5))(4)](-)，源自预催化剂的活化 [Ph(2) C(Cp)(2,7-(t)Bu(2)-Flu)]Zr[OC(O(i)Pr)=CMe(2)](2) 与 [Ph(3)C][B( C(6)F(5))(4)]，在室温下 MMA 聚合的各个方面都是最好的催化剂，包括最高活性 (1554 h(-1) TOF)、效率 (98% I*)、间规 (94%

  DOI：

  10.1021/ja908818y

文献信息

• Hydride-Shuttling Chain-Transfer Polymerization of Methacrylates Catalyzed by Metallocenium Enolate Metallacycle−Hydridoborate Ion Pairs
  作者：Yuetao Zhang、Lucia Caporaso、Luigi Cavallo、Eugene Y.-X. Chen

  DOI：10.1021/ja109775v

  日期：2011.2.9

  in the first enolate ligand to form the chelating cation. This activation methodology for generating the active species (structural models for resting intermediates involved in methacrylate polymerization) is rather general, as demonstrated by a broad substrate scope examined in this study, including group IV metallocene bis(ester enolate) complexes that varied metals (Ti, Zr, Hf), bridging atoms (Ph(2)C<

  12 组 IV 茂金属双（酯烯醇）配合物与 B(C(6)F(5))(3) 在室温 (RT) 下的活化提供了相应的可分离阳离子八元酯烯醇金属环。这种快速的两步反应包括乙烯基氢化物提取以形成阴离子 [HB(C(6)F(5))(3)](-)，以及第二个烯醇配体与甲基丙烯酸酯的亲核加成是由于第一烯醇配体中的氢化物形成螯合阳离子。这种生成活性物质的活化方法（甲基丙烯酸酯聚合中涉及的静止中间体的结构模型）相当普遍，正如本研究中检查的广泛底物范围所证明的那样，包括改变金属（Ti , Zr, Hf), 桥连原子 (Ph(2)C<, Ph(2)Si<, Me(2)C<, -CH(2)CH(2)-), 取代基 ((t)Bu, Et(3)Si), 取代模式（在 3-Cp 和 2,7-Flu 环位置），和配体对称性（C(2)、C(2v)、C(1) 和 C(s)），所有这些都导致它们相应的阳离子金属环的清洁形成。比较甲基丙烯酸甲酯