| 119604-62-5

• CAS: 119604-62-5
• 化学式: C₁₆H₁₃BF₃NO₇
• 分子量: 399.088
• InChiKey: YMASAAGXBRVPLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(ethoxyimino)-4-(N'-methoxycarbamimidoyl)pyrrolidine dihydrochloride 、 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 以71.5%的产率得到7-[(3Z)-3-ethoxyimino-4-[(E)-N'-methoxycarbamimidoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-ethyl-6,8-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含3-（N'-烷氧基氨基甲酰基）-4-（烷氧基亚氨基）吡咯烷的氟喹诺酮衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  通过1 H NMR，MS和HRMS设计，合成和表征了一系列新颖的7- [3-（N'-烷氧基氨基甲酰基）-4-（烷氧基亚氨基）吡咯烷-1-基]氟喹诺酮衍生物。筛选这些氟喹诺酮类药物的体外抗菌活性。它们中的大多数在抑制金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的生长方面表现出良好的效力（MIC：0.06-4.00μg/ mL）。化合物33和43对金黄色葡萄球菌（包括MRSA和表皮葡萄球菌）的活性包括MRSE（MIC：0.06-0.125μg/ mL）在内的任何药物都比参考药物左氧氟沙星和吉非沙星更大或相当。此外，化合物33的效力分别比对照药物对屎肠球菌08-7和肺炎克雷伯菌的参考药物高32倍和16-32倍。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.050

文献信息

• Synthesis and in vitro antibacterial activity of quinolone/naphthyridone derivatives containing 3-alkoxyimino-4-(methyl)aminopiperidine scaffolds
  作者：Kai Lv、Jinwei Wu、Jian Wang、Mingliang Liu、Zengquan Wei、Jue Cao、Yexin Sun、Huiyuan Guo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.048

  日期：2013.3

  We report herein the synthesis of a series of 7-[3-alkoxyimino-4-(methyl)aminopiperidin-1-yl]quinolone/naphthyridone derivatives. In vitro antibacterial activity of these derivatives was evaluated against representative strains, and compared with ciprofloxacin (CPFX), levofloxacin (LVFX) and gemifloxacin (GMFX). The results reveal that all of the target compounds 19a–c and 20 have considerable Gram-positive

  我们在此报告了一系列7- [3-烷氧基亚氨基-4-（甲基）氨基哌啶-1-基]喹诺酮/萘啶酮衍生物的合成。评估了这些衍生物对代表性菌株的体外抗菌活性，并与环丙沙星（CPFX），左氧氟沙星（LVFX）和吉非沙星（GMFX）进行了比较。结果表明，所有目标化合物19a – c和20均具有相当的革兰氏阳性活性，尽管除某些例外，它们通常比参考药物对革兰氏阴性菌株的活性低。尤其是，新的化合物19A2，19a4和19a5 被发现对所有测试的15株革兰氏阳性菌株（包括MRSA，LVFX和GMFX耐药的MRSE以及CPFX，LVFX和GMFX耐药的MSSA）显示出强大的抗菌活性（MIC：<0.008–0.5μg/ mL） 。