| 259817-51-1

• CAS: 259817-51-1
• 化学式: C₂₄H₂₆Cl₂N₄Ni₂O₂
• 分子量: 590.782
• InChiKey: GNYMXEKMYFUHAA-ZUIJRULKSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙腈 、 silver perchlorate 、 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  受控硫醇盐配位和氧化还原化学：Dinickel(II) 二硫醇盐大环配合物的合成、结构、轴向结合和电化学

  摘要：

  [Ni2L1](ClO4)2·MeCN·1/硫氰酸根离子的单晶X射线分析，分别形成[Ni2L1(NCS)2]4和[Ni2L2(NCS)2]5，而3没有。单晶 X 射线 4 H2O, 1a [直接由镍 (II) 模板离子、2,6-二甲酰基-4-甲基苯硫酚盐和配合物 4·2 MeCN 和 5·MeCN 的 1,4 分析显示结果是相邻的方形平面和八面体镍 (II) 离子。二氨基丁烷]表明镍 (II) 离子处于方平面 N2S2 环境中，并且四个“弓形”的两个单电子氧化和两个单电子还原是 MeCN 中 1-3 的电化学特征：二镍大环在围绕单个中心高氯酸盐模板离子的不对称单元包装，奇怪地将其包裹起来，氧化过程的电位几乎是不变的，而还原过程的电位形成化学计量的“星”簇{[Ni2L1]4(ClO4)}。这些“星星”通过 π–π 堆叠相互作用堆叠在一起，正如预期的那样变化。EPR光谱表明，第一个单电子还原过

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(200001)2000:1<169::aid-ejic169>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 2,6-二甲酰-4-甲基苯酚 、 1,3-丙二胺 以 甲醇 为溶剂， 以22 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过大环前体介导的方法一般合成双原子催化剂库

  摘要：

  由于协同效应，通常假设含有双原子位点的多相催化剂具有独特的反应性，但能够方便地生产具有不同金属组合的双原子催化剂 (DAC) 的方法有限。在这里，我们提出了一个通用的合成策略，用于在广泛的同核（Fe 2、Co 2 、 Ni 2 、 Cu 2、Mn 2和 Pd 2 ）范围内构建 DAC 库) 和异核（Fe-Cu、Fe-Ni、Cu-Mn 和 Cu-Co）双金属中心。该策略基于封装-热解方法，其中多孔材料封装的大环复合物通过在热解过程中保留分子框架的主体来介导 DAC 的结构。我们以氧还原反应 (ORR) 为例，表明该 DAC 库可以通过解锁非常规反应途径为电催化剂开发提供巨大机会。在所有研究的位点中，Fe-Cu 双原子位点对 ORR 具有极高的耐久性，因为 Fe-Cu 对可以控制催化循环中的基本步骤并抑制麻烦的类芬顿反应。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c13886