| 176716-09-9

• CAS: 176716-09-9
• 化学式: C₁₆H₂₅FeNOS₂*F₆P
• 分子量: 512.324
• InChiKey: IUABYIVWOLPATH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三苯基膦 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  17 和 19 电子配合物 [FeIII(η5-C5R5)(S2CNMe2)L]n+(n=1, 0)：电子结构和取代以及氧化还原化学。[FeIV(η5-C5R5)(dtc)2] 的形成和过渡金属配合物的 17e 和 19e 态的表征

  摘要：

  [FeCp*(η1-dtc)(CO)2], 1 (Cp* = η5-C5Me5, dtc = S2CNMe2) 或 [FeCp*(η2-dtc)(CO)], 2 的氧化，使用 [FeIIICp2] +X- (X- = PF6- 或 BF4-, Cp = η5-C5H5) 在 THF 中干净地得到 [FeIIICp*(η2-dtc)(CO)]+X-, 2+X-，微晶绿色，热稳定，但替代不稳定，盐。2+PF6- 中的 CO 被各种溶剂（CH2Cl2、THF、CH3COCH3、CH3CN）取代（可见光谱）遵循伪一级动力学，但清楚地显示了进入的溶剂配体对取代率的影响，因此，与关联机制非常吻合。这些配合物中不稳定的溶剂配体被膦置换导致 17 电子 (17e) 阳离子 [FeIIICp*(η2-dtc)(L)]+PF6-, L = PPh3 (7+PF6-) 或 η1- dppe (8+PF6-)。在阴离子配体

  DOI：

  10.1021/ja953603x