摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[(Mn(IV))2(2-OHSalpn)2OH](1+) | 713109-00-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(Mn(IV))2(2-OHSalpn)2OH](1+)
英文别名
——
[(Mn(IV))2(2-OHSalpn)2OH](1+)化学式
CAS
713109-00-3
化学式
C34H31Mn2N4O7
mdl
——
分子量
717.519
InChiKey
LQPCGKPIJFTDJA-DAUAAXEHSA-I
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    氢原子从水协调到光系统 II 的析氧复合体的热力学可行性
    摘要:
    任何评估质子转移在 S 态进展中的作用的关键是了解高氧化态锰配合物中的质子耦合电子转移效应。在通过生物相关模型复合物解决这一假设的初步尝试中,我们的小组最近测量了 Mn{sup III}Mn{sup IV}({mu }-O, {mu}-OH)(salpn){sub 2} 二聚体(salpn = 1,3-双(水杨基氨基)丙烷)为 77-({+-}3) kcal/mol。此处提供的数据表明,直接与高价 Mn 配合物结合的水的 BDE{sub OH} 比简单的大量水的 BDE{sub OH} 要小得多。Y{sub z}{center_dot} 的结构和功能的最新数据与这里报道的模型研究相结合,为氢原子从结扎水转移到 Y{sub z}{center_dot} 提供了一个间接但令人信服的案例,作为OEC中逐步簇氧化的机制。16 个参考文献,2 个无花果,2 个标签。
    DOI:
    10.1021/ja9641158
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • In Search of Elusive High-Valent Manganese Species That Evaluate Mechanisms of Photosynthetic Water Oxidation
    作者:Vincent L. Pecoraro、Wen-Yuan Hsieh
    DOI:10.1021/ic7017488
    日期:2008.3.1
    Significant progress in the understanding of biological water oxidation has occurred during the past 25 years., Today we have a somewhat clearer description of the structure of the Mn4Ca cluster and an idea of the appropriate oxidation states for the enzyme during catalysis. At issue is the mechanism of water oxidation. Depending on one's belief of the manganese ion oxidation levels at the catalytically active S-4 configuration, one can invoke a variety of different processes that could lead to water oxidation. We have suggested that the most likely process is the nucleophilic attack of a water bound to calcium (or manganese) onto a highly electrophilic Mn-V=O center. In this Article, we explore the difficulties of preparing Mn-V in dimeric systems and the even more arduous task of definitively assigning oxidation states to such highly reactive species.
查看更多