| 188359-20-8

• CAS: 188359-20-8
• 化学式: C₃₀H₄₂ClO₂Ta
• 分子量: 651.063
• InChiKey: IPOGELDBZCVKDF-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二烯 、 Ta(2,6-diisopropylphenoxide)Cl4 在 sodium amalgam 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铌和钽芳基氧化物配位和加氢 1,3-环己二烯：与催化芳烃加氢的相关性

  摘要：

  氯、芳基氧化物化合物 [M(OC6H3Pri2-2,6)2Cl3]2 (1) 和 [M(OC6H3Pri2-2,6)3Cl2] (2) 的碳氢化合物溶液的钠汞齐（每 M 2 Na）还原(a, M = Nb; b, M = Ta) 在 1,3-环己二烯存在下导致形成 η4-环己二烯衍生物 [M(OC6H3Pri2-2,6)2Cl(η4-C6H8)] (3)和 [M(OC6H3Pri2-2,6)3(η4-C6H8)] (4)。化合物 3 和 4 的光谱研究在所有情况下都显示出强结合的环己二烯配体，该配体不易被添加的试剂如 PMe2Ph 和环己烯置换 (NMR)。3a 和同晶对 4a 和 4b 的单晶 X 射线衍射分析在所有三种情况下都显示了围绕金属中心的几何形状，最好将其描述为三腿钢琴凳。化合物4a会催化1的歧化，3-环己二烯生成环己烯和苯，以及1,3-环己二烯和环己烯加氢生成环己烷。机理研究清楚地表明，环己烯在

  DOI：

  10.1021/ja964073n