trans-[IrCl(CO)(15-(diphenylphosphinomethyl)-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecin)2] | 69680-12-2

• 英文名称: trans-[IrCl(CO)(15-(diphenylphosphinomethyl)-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecin)2]
• CAS: 69680-12-2
• 化学式: C₅₅H₆₂ClIrO₁₁P₂
• 分子量: 1188.71
• InChiKey: TWWSRAPMUWSVFL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[IrCl(CO)(15-(diphenylphosphinomethyl)-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecin)2] 在 碘甲烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 以94%的产率得到[IrMe(Cl)I(CO)(1-(diphenylphosphinomethyl)-3,4-dimethoxybenzene)2]
  参考文献：
  名称：

  铂金属与含叔膦取代苯并基团的冠醚的配合物

  摘要：

  描述了在芳烃环中取代的一些苯并-冠醚，例如一些15-X-取代的苯并-[15-冠-5]醚[1； 1； 2，3，3，4，5，6，5，6，5，6]。X = I，CHO，CH 2 OH，CH 2 CI，CH 2 Ph 2（Q）或CH 2 PBu t 2（Q'）]：18-碘苯并-[18-crown-6]（2; X =还描述了I）和15-碘-16-甲基苯并-[15-crown-51]（3； X ＝ I）。但是，我们未能进行锂化或制备苯并冠醚的格利雅（Grignard）衍生物。模型膦PR 2 [C 6 H 3（OMe）2 -3.4] [4; R = Ph（L）或Bu t（L'）]也已经合成。Li [AlH 4]还原（1; X = CHO）除了（1； X ＝ CH 2 OH）以外，还给出二冠醚二苄基醚衍生物（5； X ＝ H）。15-甲酰基-16-甲基苯并-[15-crown-5]（3; X = CHO）

  DOI：

  10.1039/dt9780001696
• 作为产物：
  描述：

  trans-carbonyldichlorobis(15-(diphenylphosphinomethyl)-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecin)hydridoiridium(III) 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到trans-[IrCl(CO)(15-(diphenylphosphinomethyl)-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecin)2]
  参考文献：
  名称：

  铂金属与含叔膦取代苯并基团的冠醚的配合物

  摘要：

  描述了在芳烃环中取代的一些苯并-冠醚，例如一些15-X-取代的苯并-[15-冠-5]醚[1； 1； 2，3，3，4，5，6，5，6，5，6]。X = I，CHO，CH 2 OH，CH 2 CI，CH 2 Ph 2（Q）或CH 2 PBu t 2（Q'）]：18-碘苯并-[18-crown-6]（2; X =还描述了I）和15-碘-16-甲基苯并-[15-crown-51]（3； X ＝ I）。但是，我们未能进行锂化或制备苯并冠醚的格利雅（Grignard）衍生物。模型膦PR 2 [C 6 H 3（OMe）2 -3.4] [4; R = Ph（L）或Bu t（L'）]也已经合成。Li [AlH 4]还原（1; X = CHO）除了（1； X ＝ CH 2 OH）以外，还给出二冠醚二苄基醚衍生物（5； X ＝ H）。15-甲酰基-16-甲基苯并-[15-crown-5]（3; X = CHO）

  DOI：

  10.1039/dt9780001696