[(η5-C5H5)(η5:η1-C5H4CMe2C6H4-p-Me)Zr(η2-CH2Ph)][(PhCH2)B(C6F5)3] | 1063398-48-0

• 英文名称: [(η5-C5H5)(η5:η1-C5H4CMe2C6H4-p-Me)Zr(η2-CH2Ph)][(PhCH2)B(C6F5)3]
• CAS: 1063398-48-0
• 化学式: C₂₅H₇BF₁₅*C₂₇H₂₉Zr
• 分子量: 1047.87
• InChiKey: QMLIFQSQTKJVQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(η5-C5H5)(η5-C5H4CMe2C6H4-p-Me)Zr(CH2Ph)2] 、 三(五氟苯基)硼烷 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [(η5-C5H5)(η5:η1-C5H4CMe2C6H4-p-Me)Zr(η2-CH2Ph)][(PhCH2)B(C6F5)3]
  参考文献：
  名称：

  带苯基的阳离子二茂锆苄基化合物的合成、反应性和 DFT 研究

  摘要：

  [η5-C5H5-(η5-C5H4CMe2C6H4Me)Zr(CH2Ph)2](1)与阳离子发生剂B(C6F5)3的反应通过多核NMR和密度泛函理论(DFT)方法进行了研究。在 –60 °C 下，在 CD2Cl2 中的清洁反应产生了阳离子化合物 [η5-C5H5-(η5:η1-C5H4-CR2C6H4R)Zr(η2-CH2Ph)] (R = Me: 2, R = H: 3)，其中除了预期的苄基部分的 η2 配位外，甲苯基部分与阳离子锆中心配位。多核一维和二维核磁共振谱明确指定了两种配位。在 B3LYP 理论水平上对同源物 3 的详细 DFT 计算解释了甲苯基部分配位原子的异常化学位移。此外，进行了详细的电子分析（Bader 和 NBO 分析）以确定甲苯基部分采用的配位类型（积极与静电）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,

  DOI：

  10.1002/ejic.200700002