数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
(η5-cyclopentadienyl)(η5-4,7-dihydroindenyl)iron(II)
(η5-cyclopentadienyl)(η5-4,7-dihydroindenyl)iron(II) | 55538-93-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η5-cyclopentadienyl)(η5-4,7-dihydroindenyl)iron(II)
英文别名
——
CAS
55538-93-7
化学式
C
14
H
14
Fe
mdl
——
分子量
238.112
InChiKey
WZCYHFRYCZNHMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
rac-1,2-diallylferrocene
在
RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)
作用下, 以
苯
为溶剂, 生成
(η5-cyclopentadienyl)(η5-4,7-dihydroindenyl)iron(II)
参考文献:
名称:
钼催化的不对称环内环封闭复分解对平面手性1,2-二取代二茂铁的动力学拆分
摘要:
平面手性:1,2-二烯丙基茂金属的闭环复分解反应提供了高产率的相应4,7-二氢茚基物质。金属茂是具有两个不同烯丙基取代基的平面手性化合物,外消旋的1,2-二烯丙基金属茂衍生物的动力学拆分是通过钼催化的不对称开环复分解反应实现的,该复分解反应具有出色的对映选择性(参见方案)。
DOI:
10.1002/chem.201300116
点击查看最新优质反应信息
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:(3aR,4aS,8aS,9aS)-6-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-meth-(E)-ylidene]-2,2,4a,5,9,9-hexamethyl-decahydro-naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-ol
下一个:(3S,7R,11R,15R)-1-(4-(4,4,4-trifluorobutoxy)benzyloxy)-16-(4-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoroheptyloxy)benzyloxy)-11-hydroxy-3,7,11,15-tetramethylhexadecan-4-one