mer,cis-Re(2,2′:6′,2″-terpyridine-κ³N)(dicarbonyl)(trifluoromethanesulfonate) | 1450918-15-6

• 英文名称: mer,cis-Re(2,2′:6′,2″-terpyridine-κ³N)(dicarbonyl)(trifluoromethanesulfonate)
• CAS: 1450918-15-6
• 化学式: C₁₈H₁₁F₃N₃O₅ReS
• 分子量: 624.571
• InChiKey: CRRDJFQSGAUABI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer,cis-Re(2,2′:6′,2″-terpyridine-κ³N)(dicarbonyl)(trifluoromethanesulfonate) 、 乙腈 反应 5.0h， 生成 mer,cis-Re(2,2′:6′,2″-terpyridine-κ³N)(dicarbonyl)(MeCN) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  基于子午配位的2,2'：6'，2''-三联吡啶的of（I）二羰基配合物的合成，光谱，电化学和计算研究。

  摘要：

  已经制备并研究了经系列配位的三齿2,2'：6'，2''-三联吡啶Re（I）二羰基配合物的同源系列。配合物mer，cis- [Re（tpy-kappa（3）N）（CO）2（L）]（n）（L = Cl（-）（1），OSO2CF3（-）（2），NCCH3（3 ），CN（-）（4），NC5H5（5），PMe3（6），PEt3（7），PPh3（8），P（OMe）3（9）和P（OEt）3（10）; n = （0或+1）已合成，并通过元素分析，（1）1 H NMR和红外光谱进行了表征。已经研究了这些化合物的电化学，并使用电化学参数化模型将其与其他已知的compounds化合物进行了比较。循环伏安法测量表明，随着配体L的改变，复合物的首次氧化电位系统地变化。与更熟悉的二齿二亚胺Re（I）三羰基配合物相比，这些单电子氧化中的许多发生在较低的电势下。CO，强的π-酸性配体与观察到的还原电位与计算值的偏差之间存

  DOI：

  10.1039/c3dt51251g
• 作为产物：
  描述：

  mer,cis-Re(2,2′:6′,2″-terpyridine-κ³N)(dicarbonyl)Cl 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到mer,cis-Re(2,2′:6′,2″-terpyridine-κ³N)(dicarbonyl)(trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  基于子午配位的2,2'：6'，2''-三联吡啶的of（I）二羰基配合物的合成，光谱，电化学和计算研究。

  摘要：

  已经制备并研究了经系列配位的三齿2,2'：6'，2''-三联吡啶Re（I）二羰基配合物的同源系列。配合物mer，cis- [Re（tpy-kappa（3）N）（CO）2（L）]（n）（L = Cl（-）（1），OSO2CF3（-）（2），NCCH3（3 ），CN（-）（4），NC5H5（5），PMe3（6），PEt3（7），PPh3（8），P（OMe）3（9）和P（OEt）3（10）; n = （0或+1）已合成，并通过元素分析，（1）1 H NMR和红外光谱进行了表征。已经研究了这些化合物的电化学，并使用电化学参数化模型将其与其他已知的compounds化合物进行了比较。循环伏安法测量表明，随着配体L的改变，复合物的首次氧化电位系统地变化。与更熟悉的二齿二亚胺Re（I）三羰基配合物相比，这些单电子氧化中的许多发生在较低的电势下。CO，强的π-酸性配体与观察到的还原电位与计算值的偏差之间存

  DOI：

  10.1039/c3dt51251g