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Cp(*)Re(CO)2(p-tolyl)Cl | 219844-32-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Cp(*)Re(CO)2(p-tolyl)Cl
英文别名
——
Cp(*)Re(CO)2(p-tolyl)Cl化学式
CAS
219844-32-3
化学式
C19H22ClO2Re
mdl
——
分子量
504.042
InChiKey
SWLYZTHAZCYTQV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    hen甲基配合物反式-Cp * Re(CO)2(Me)I的合成,X射线结构以及R烷基甲基和二甲基配合物Cp * Re(CO)2(Me)的光解产物研究CO下的R(R = Ph,p- Tolyl,Me)
    摘要:
    Cp * Re(CO)2 I 2与甲基铜的反应得到顺-Cp * Re(CO)2(Me)I,当延长反应时间或在中性氧化铝存在下,顺式-Cp * Re(CO)2(Me)I转化为反式异构体。反式异构体的X射线结构已经确定。相关的氯配合物Cp * Re(CO)2(Me)Cl和Cp * Re(CO)2(对甲苯基)Cl在CCl 4中的化合物3和1(以下)的光解反应中形成。Cp * Re(CO)2(Me)R的光解(R =对甲苯基(1),Ph(2),Me(3))在CO的存在下已在碳氢化合物,CCl 4和苯-d 6中进行。在碳氢化合物中,1和2分别产生Cp * Re(CO)3,CH 4和甲苯或苯。3产生Cp * Re(CO)3和CH 4。在苯-d 6 1中生成CH 3 D和甲苯-4- d,而3中主要生成CH 3D.这些结果与一般方案一致,该方案涉及金属-甲基和金属-芳基键的连续均相溶解,产生甲基和芳基基团,
    DOI:
    10.1021/om980688c
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