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η-benzene(bromo)bis(pyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate | 70317-14-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
η-benzene(bromo)bis(pyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate
英文别名
——
η-benzene(bromo)bis(pyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate化学式
CAS
70317-14-5
化学式
C16H16BrN2Ru*F6P
mdl
——
分子量
562.255
InChiKey
PCJSRCGSYCNAAA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetrafluoroboric acid 、 η-benzene dibromo(pyridine)ruthenium(II)η-benzene(bromo)bis(pyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate甲醇 为溶剂, 以87%的产率得到tri-μ-bromo bis[(.eta-benzene)ruthenium(II)] tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    钌(II)和(II)的三卤化物桥接的芳烃配合物的合成
    摘要:
    的[{M(η-芳烃)X反应2 } 2 ](; X氯中号钌- ,溴- ,我- ; M锇,X氯-与C)5 ħ 5 N的甲醇,随后通过添加NH 4 PF 6,得到单阳离子[M(η-亚芳基)X(C 5 H 5 N)2 ] PF 6。这些化合物和相应的[M(η-亚芳基)X(C 5 H 5 N)2 ]的等摩尔混合物在甲醇中用HBF 4处理,然后得到高产率的三卤化物桥联配合物[M 2(η-芳烃)2 X 3 ] BF 4。还讨论了使用这种合成路线形成钌(II)和(II)杂桥,杂芳烃和异核三卤化物桥芳烃配合物的光谱证据。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)86722-4
  • 作为产物:
    描述:
    ammonium hexafluorophosphate 、 {RuBr2(C6H6)}2 在 C5H5N 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以50%的产率得到η-benzene(bromo)bis(pyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    钌(II)和(II)的三卤化物桥接的芳烃配合物的合成
    摘要:
    的[{M(η-芳烃)X反应2 } 2 ](; X氯中号钌- ,溴- ,我- ; M锇,X氯-与C)5 ħ 5 N的甲醇,随后通过添加NH 4 PF 6,得到单阳离子[M(η-亚芳基)X(C 5 H 5 N)2 ] PF 6。这些化合物和相应的[M(η-亚芳基)X(C 5 H 5 N)2 ]的等摩尔混合物在甲醇中用HBF 4处理,然后得到高产率的三卤化物桥联配合物[M 2(η-芳烃)2 X 3 ] BF 4。还讨论了使用这种合成路线形成钌(II)和(II)杂桥,杂芳烃和异核三卤化物桥芳烃配合物的光谱证据。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)86722-4
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