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η-benzene(bromo)bis(pyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate
η-benzene(bromo)bis(pyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate | 70317-14-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
η-benzene(bromo)bis(pyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate
英文别名
——
CAS
70317-14-5
化学式
C
16
H
16
BrN
2
Ru*F
6
P
mdl
——
分子量
562.255
InChiKey
PCJSRCGSYCNAAA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
tetrafluoroboric acid 、
η-benzene dibromo(pyridine)ruthenium(II)
、
η-benzene(bromo)bis(pyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate
以
甲醇
、
水
为溶剂, 以87%的产率得到tri-μ-bromo bis[(.eta-benzene)ruthenium(II)] tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
钌(II)和(II)的三卤化物桥接的芳烃配合物的合成
摘要:
的[{M(η-芳烃)X反应2 } 2 ](; X氯中号钌- ,溴- ,我- ; M锇,X氯-与C)5 ħ 5 N的甲醇,随后通过添加NH 4 PF 6,得到单阳离子[M(η-亚芳基)X(C 5 H 5 N)2 ] PF 6。这些化合物和相应的[M(η-亚芳基)X(C 5 H 5 N)2 ]的等摩尔混合物在甲醇中用HBF 4处理,然后得到高产率的三卤化物桥联配合物[M 2(η-芳烃)2 X 3 ] BF 4。还讨论了使用这种合成路线形成钌(II)和(II)杂桥,杂芳烃和异核三卤化物桥芳烃配合物的光谱证据。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)86722-4
作为产物:
描述:
ammonium hexafluorophosphate 、 {RuBr2(C6H6)}2 在 C
5
H
5
N 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以50%的产率得到η-benzene(bromo)bis(pyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate
参考文献:
名称:
钌(II)和(II)的三卤化物桥接的芳烃配合物的合成
摘要:
的[{M(η-芳烃)X反应2 } 2 ](; X氯中号钌- ,溴- ,我- ; M锇,X氯-与C)5 ħ 5 N的甲醇,随后通过添加NH 4 PF 6,得到单阳离子[M(η-亚芳基)X(C 5 H 5 N)2 ] PF 6。这些化合物和相应的[M(η-亚芳基)X(C 5 H 5 N)2 ]的等摩尔混合物在甲醇中用HBF 4处理,然后得到高产率的三卤化物桥联配合物[M 2(η-芳烃)2 X 3 ] BF 4。还讨论了使用这种合成路线形成钌(II)和(II)杂桥,杂芳烃和异核三卤化物桥芳烃配合物的光谱证据。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)86722-4
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