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trimethyl 2-(docosa-21-enyloxy)propane-1,2,3-tricarboxylate
trimethyl 2-(docosa-21-enyloxy)propane-1,2,3-tricarboxylate | 1201056-63-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trimethyl 2-(docosa-21-enyloxy)propane-1,2,3-tricarboxylate
英文别名
——
CAS
1201056-63-4
化学式
C
31
H
56
O
7
mdl
——
分子量
540.781
InChiKey
CHMYNGLIXMCVBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.64
重原子数:
38.0
可旋转键数:
27.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.84
拓扑面积:
88.13
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
trimethyl 2-(docosa-21-enyloxy)propane-1,2,3-tricarboxylate
在
水
、 sodium hydroxide 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以71.2%的产率得到2-(docos-21-enyloxy)propane-1,2,3-tricarboxylic acid
参考文献:
名称:
Amphiphilic Long-chain Citric Acid Ethers
摘要:
描述了柠檬酸羟基与饱和和不饱和长链烷基基团的醚化反应。这是一种新的制备多齿酸的方法,可以作为金属或金属氧化物纳米颗粒的配体。为此,我们开发了一种合成长链ω-不饱和醇及其三氟甲烷基衍生物的方法。
DOI:
10.1515/znb-2009-0620
作为产物:
描述:
、 docosa-21-enyl triflate 以
乙醚
为溶剂, 生成
trimethyl 2-(docosa-21-enyloxy)propane-1,2,3-tricarboxylate
参考文献:
名称:
Amphiphilic Long-chain Citric Acid Ethers
摘要:
描述了柠檬酸羟基与饱和和不饱和长链烷基基团的醚化反应。这是一种新的制备多齿酸的方法,可以作为金属或金属氧化物纳米颗粒的配体。为此,我们开发了一种合成长链ω-不饱和醇及其三氟甲烷基衍生物的方法。
DOI:
10.1515/znb-2009-0620
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