摘要:
在4族金属烯框架上,功能团转化的示范已经提供了相对简单的途径来获取在合成上具有挑战性的衍生物。类型为[(η5-C5Me5)(η5-C5H4CMe2CH2CN)MCl2]的钛和锆金属烯复合物中的悬挂腈基通过烷基化转化为分子内结合的酮亚胺基团,这一过程不仅发生在腈基上,还发生在金属中心上。烷基化试剂(烷基/芳基锂、格里格纳试剂)的选择至关重要:例如,2当量的MeMgBr仅在金属上进行烷基化,选择性地生成复合物[(η5-C5Me5)(η5-C5H4CMe2CH2CN)MMe2],而使用PhMgBr、PhLi或MeLi则选择性地产生酮亚胺复合物。然而,芳基锂试剂与钛烯衍生物相容性差。金属结合的酮亚胺随后通过与HCl反应被裂解,生成具有悬挂亚氨基的金属烯二氯化物。这些化合物可以在氮原子上轻易地被质子化,生成阳离子亚氨基团。在锆的情况下,对亚胺或其相应氯化氢的水解被证明是可行的,最终产生一个附着在锆烯框架上的悬挂酮基。