摘要:
Cp*Ir(δ-H)]2 (5) (Cp* = δ-5-C5Me5) 与双(二甲基膦)甲烷 (dmpm) 反应,生成新的中性二铱络合物 [(Cp*Ir)2(δ-dmpm)(¼-H)2] (3)。在 30 °C时用三氯甲烷处理3,会生成[(Cp*Ir)(H)(δ-dmpm)(δ-H)(Me)(IrCp*)][OTf](6)。将 6 的溶液加热到 0 °C 以上,主要生成 32eâ IrIIâIrII 物种[(Cp*Ir)(δ-dmpm)(δ-H)(IrCp*)][OTf](7)。将 7 的溶液进一步加热至 30 °C 14 小时后,定量形成了新的复合物[(Cp*Ir)(H)(δ-Me2PCH2PMeCH2)(δ-H)(IrCp*)][OTf](8),它是由 dmpm 配体的甲基 CâH 键分子内氧化加成形成的。此外,还研究了 7 的分子间 CâH 键活化反应。在室温下,7 与芳香分子(苯、甲苯、呋喃和吡啶)发生反应,顺利发生 sp2 CâH 活化反应,生成[(Cp*Ir)(H)(δ-dmpm)(¼-H)(Ar)(IrCp*)][OTf](Ar = Ph (9);Ar = m-Tol (10a) 或 p-Tol (10b);Ar = 2-Fur (11))和[(Cp*Ir)(H)(δ-dmpm)(δ-C5H4N)(H)(IrCp*)][OTf](12)。络合物 7 也会在 0 °C 与环戊烯反应,生成[(Cp*Ir)(H)(δ-dmpm)(δ-H)(1-环戊烯基)(IrCp*)][OTf](13)。3、8 和 12 的结构已通过 X 射线分析得到证实。