2,5-diferrocenyl-1-phenyl-1H-phosphole⁺ | 1432754-29-4

• 英文名称: 2,5-diferrocenyl-1-phenyl-1H-phosphole⁺
• CAS: 1432754-29-4
• 化学式: C₃₀H₂₅Fe₂P
• 分子量: 528.196
• InChiKey: IRJNEFZGHGPZNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-diferrocenyl-1-phenyl-1H-phosphole⁺ 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,5-diferrocenyl-1-phenyl-1H-phosphole⁺
  参考文献：
  名称：

  合成和（分光）的2,5-茂铁-1-苯基-1-的电化学行为ħ -phosphole

  摘要：

  通过苯基膦与1，4-二茂铁基丁二炔的环化反应已成功地制备了2，5-二茂铁基-1-苯基-1 H-磷（3）。随后分别与元素硫和硒反应，导致形成适当的磷硫化物（4）或硒化物（5）。分子4和5在结构上已通过单晶X射线衍射表征。尽管磷原子处于四面体环境，但c C 4P环本身是平面的并且与二茂铁基末端的环戊二烯基环共面。电化学测量表明，两个二茂铁基团可以在离散电势下被氧化，分别的氧化还原波分别为280（3），240（4）和235 mV（5）。这些值与杂环桥联的二铁茂铁基化合物的其他实例一致，例如二铁茂铁基噻吩（260 mV）和二铁茂铁基呋喃（290 mV）。化合物[ 3 ] + – [ 5 ] +表现出弱到中等强度的IVCT吸收，这与弱耦合混合价系统的Hush两种状态模型的预测非常吻合。这些结论得到DFT和TD-DFT结果的支持，这些结果可以令人满意地对观察到的结构和光谱参数进行建模。计算工作有助于分

  DOI：

  10.1021/om400201b