cis-chloro(dicarbonyl)(1-methylimidazole)rhodium(I) | 60954-84-9

• 英文名称: cis-chloro(dicarbonyl)(1-methylimidazole)rhodium(I)
• 英文别名: cis-dicarbonylchlororhodium(I)(N-methyl-imidazole)
• CAS: 60954-84-9
• 化学式: C₆H₆ClN₂O₂Rh
• 分子量: 276.484
• InChiKey: UQIMKNSIVPZVAD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-chloro(dicarbonyl)(1-methylimidazole)rhodium(I) 在 P(C₆H₅)3 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到(carbonyl)(triphenylphosphine)rhodium(I)Cl(N-methyl-imidazole)
  参考文献：
  名称：

  具有和不具有金属与金属相互作用的铑（I）和铱（I）的N-取代咪唑衍生物。顺式-（CO）2 RhCl（N-甲基咪唑）的晶体结构

  摘要：

  与N-甲基咪唑（Rim，R = Me）或N-苄基咪唑（Rim，R = PhCH 2）的桥拆分反应得到顺式-L 2 MCl（Rim）配合物（M = Rh，Ir，L 2 =（CO）2，1，5-环辛二烯； M ＝ Rh，L 2＝（对甲苯磺酰基甲基异氰化物）2或（CO）（PPh）3）。通过X射线对顺式-（CO）2 RhCl（N-甲基咪唑）的X射线衍射研究揭示了二羰基配合物中M…M的相互作用。分子单元在晶体中堆积为沿c的无限链金属间距离Rh⋯Rh为3.2833（5）Å的金属轴。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)88011-8
• 作为产物：
  描述：

  (1,5-cyclooctadiene)rhodium(I)Cl(N-methyl-imidazole) 在 CO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到cis-chloro(dicarbonyl)(1-methylimidazole)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  具有和不具有金属与金属相互作用的铑（I）和铱（I）的N-取代咪唑衍生物。顺式-（CO）2 RhCl（N-甲基咪唑）的晶体结构

  摘要：

  与N-甲基咪唑（Rim，R = Me）或N-苄基咪唑（Rim，R = PhCH 2）的桥拆分反应得到顺式-L 2 MCl（Rim）配合物（M = Rh，Ir，L 2 =（CO）2，1，5-环辛二烯； M ＝ Rh，L 2＝（对甲苯磺酰基甲基异氰化物）2或（CO）（PPh）3）。通过X射线对顺式-（CO）2 RhCl（N-甲基咪唑）的X射线衍射研究揭示了二羰基配合物中M…M的相互作用。分子单元在晶体中堆积为沿c的无限链金属间距离Rh⋯Rh为3.2833（5）Å的金属轴。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)88011-8

文献信息

• Reactivity of Rhodium(I) Complexes Bearing Nitrogen-Containing Ligands toward CH₃I: Synthesis and Full Characterization of Neutral <i>cis</i>-[RhX(CO)₂(L)] and Acetyl [RhI(μ-I)(COMe)(CO)(L)]₂ Complexes
  作者：Romain J. Adcock、Duc Hanh Nguyen、Sonia Ladeira、Carole Le Berre、Philippe Serp、Philippe Kalck

  DOI：10.1021/ic2019988

  日期：2012.8.20

  = Cl (3), I (4)] bearing a nitrogen-containing ligand L [diethylamine (a), triethylamine (b), imidazole (c), 1-methylimidazole (d), pyrazole (e), 1-methylpyrazole (f), 3,5-dimethylpyrazole (g)] are straightforwardly obtained from L and [Rh(μ-X)(CO)2]2 [X = Cl (1), I (2)] precursors. The synthesis is extended to the diethylsulfide ligand h for 3h and 4h. According to the CO stretching frequency of 3

  带有含氮配体L [二乙胺（a），三乙胺（b）的中性铑（I）方平面络合物[RhX（CO）2（L）] [X = Cl（3），I（4）] ，咪唑（c），1-甲基咪唑（d），吡唑（e），1-甲基吡唑（f），3,5-二甲基吡唑（g）]可直接从L和[Rh（μ-X）（CO）2 ] 2 [X = Cl（1），I（2）]个前体。合成过程扩展到二乙基硫配体h进行3h和4h。据的CO伸缩频率3和4，对铑中心电子密度的排序如下顺序b >一个≈ d > c ^ >克> ˚F ≈ ħ > ë。确定了3a，3d - 3f，4a和4d - 4f的X射线分子结构。温度为1 H和13 C 1时的结果1 H NMR实验表明，4c - 4h的通量缔合配体交换以及4e和4g中的补充氢交换过程。CH 3 I与配合物4c - 4g的氧化加成反应得到中性二聚碘桥式乙酰铑（III）配合物[RhI（μ-I）（COCH 3）（CO）（L）]