1,3-bis(2-pyridyl)-1H-imidazolium tetrafluoroborate | 768394-35-0

• 英文名称: 1,3-bis(2-pyridyl)-1H-imidazolium tetrafluoroborate
• CAS: 768394-35-0
• 化学式: BF₄*C₁₃H₁₁N₄
• 分子量: 310.062
• InChiKey: PGRHRARCZOUUQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2-pyridyl)-1H-imidazolium tetrafluoroborate 、 silver(l) oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到[(PyImPy)2Ag]BF4
  参考文献：
  名称：

  用双和三齿席夫碱制备咪唑-2-亚基卡宾钯环 - 光谱、分子结构和 DFT 计算数据分析

  摘要：

  用潜在的多齿咪唑-2-亚基银卡宾配合物处理适当的亚苄基亚胺钯环产生了新的钯有机金属化合物，其中 N-杂环卡宾 (NHC) 与钯中心配位。带有两个卡宾部分的 NHC 在两个金属原子之间显示出桥接配位模式，并且还可能同时显示出桥接/螯合行为。对化合物进行 DFT 计算，通过仔细检查 1H NMR 光谱观察到这些化合物的典型通量行为。13 的晶体和分子结构由 X 射线晶体学确定，并与 14 的计算数据进行对比，以确定后者的通量平衡的最有利配置。

  DOI：

  10.1002/ejic.201501067
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1,3-bis(2-pyridyl)-1H-imidazolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  用双和三齿席夫碱制备咪唑-2-亚基卡宾钯环 - 光谱、分子结构和 DFT 计算数据分析

  摘要：

  用潜在的多齿咪唑-2-亚基银卡宾配合物处理适当的亚苄基亚胺钯环产生了新的钯有机金属化合物，其中 N-杂环卡宾 (NHC) 与钯中心配位。带有两个卡宾部分的 NHC 在两个金属原子之间显示出桥接配位模式，并且还可能同时显示出桥接/螯合行为。对化合物进行 DFT 计算，通过仔细检查 1H NMR 光谱观察到这些化合物的典型通量行为。13 的晶体和分子结构由 X 射线晶体学确定，并与 14 的计算数据进行对比，以确定后者的通量平衡的最有利配置。

  DOI：

  10.1002/ejic.201501067

文献信息

• Pyridine Substituted N-Heterocyclic Carbene Ligands as Supports for Au(I)−Ag(I) Interactions:  Formation of a Chiral Coordination Polymer
  作者：Vincent J. Catalano、Mark A. Malwitz、Anthony O. Etogo

  DOI：10.1021/ic049604k

  日期：2004.9.1

  Reaction of 1,3-bis(2-pyridinylmethyl)-1H-imidazolium tetrafluoroborate, [H(pyCH(2))(2)im]BF4, with silver oxide in dichloromethane readily yields [Ag((pyCH(2))(2)im)(2)]BF4, 1.BF4. 1.BF4 is converted to the analogous Au(I)-containing species, [Au((pyCH(2))(2)im)(2)]BF4, 3, by a simple carbene transfer reaction in dichloromethane. Further treatment with two equivalents of AgBF4 produces the trimetallic species [AuAg2((pyCH(2))(2)im)(2)(NCCH3)(2)](BF4)(3), 4, which contains two silver ions each coordinated to the pyridine moieties on one carbene ligand and to an acetonitrile molecule in a T-shaped fashion. Monometallic [Ag((py)(2)im)(2)]BF4, 5, and [Au((py)(2)im)(2)]BF4, 6, are made analogously to 1.BF4 and 3 starting from 1,3-bis(2-pyridyl)-imidazol-2-ylidene tetrafluoroborate, [H(py)(2)im]BF4. Addition of excess AgBF4 to 6 yields the helical mixed-metal polymer, [AuAg((py)(2)im)(2)(NCCH3)](BF4)(2)}(n), 7 which contains an extended Au(I)-Ag(I) chain with short metal-metal separations of 2.8359(4) and 2.9042(4) Angstrom. Colorless, monometallic [Hg((pyCH(2))(2)im)(2)](BF4)(2), 8, is easily produced by refluxing [H(pyCH(2))(2)im)]BF4 with Hg(OAC)(2) in acetonitrile. The related quinolyl-substituted imidazole, [H(quinCH(2))(2)im]PF6, is produced analogously to [H(pyCH(2))(2)im]BF4. [Hg((quinCH(2))(2)im)(2)](PF6)(2), 9, is isolated in good yield as a white solid from the reaction of Hg(OAc)(2) and [H(quinCH(2))(2)im]PF6. The reaction of [H(quinCH(2))(2)im]PF6 with excess Ag2O produces the triangulo-cluster [Ag-3((quinCH(2))(2)im)(3)](PF6)(3), 11. All of these complexes were studied by H-1 NMR spectroscopy, and complexes 3-9 were additionally characterized by X-ray crystallography. These complexes are photoluminescent in the solid state and in solution with spectra that closely resemble those of the ligand precursor.