[(η5-C5H5)Zr(OC6H2Ph-2-t-Bu2-4,6)(η2-t-BuNCCH2Ph)(CH2Ph)] | 482683-80-7

• 英文名称: [(η5-C5H5)Zr(OC6H2Ph-2-t-Bu2-4,6)(η2-t-BuNCCH2Ph)(CH2Ph)]
• CAS: 482683-80-7
• 化学式: C₄₄H₅₃NOZr
• 分子量: 703.135
• InChiKey: MHJIIMIVWFVJBV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5H5)Zr(OC6H2Ph-2-t-Bu2-4,6)(η2-t-BuNCCH2Ph)(CH2Ph)] 、 异氰酸叔丁酯 以 苯 为溶剂， 以50%的产率得到[(η5-C5H5)Zr(OC6H2Ph-2-t-Bu2-4,6)(η2-t-BuNCCH2Ph)2]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and molecular dynamics of η²-iminoacyl compounds [Cp(ArO)Zr(η²-Bu^tNCCH₂Ph)(CH₂Ph)] and [Cp(ArO)Zr(η²-Bu^tNCCH₂Ph)₂]

  摘要：

  底物[CpZr(CH2Ph)3]与配体 2,3,5,6-四苯基-1、2-苯基-4,6-二叔丁基-2 或 2-(1-萘基)-4,6-二叔丁基苯酚 3 反应生成相应的化合物[Cp(ArO)Zr(CH2Ph)2] 4â6。溶液研究表明，在 6 的环境温度下，萘基旋转在核磁共振时间尺度上是缓慢的，从而导致具有非对映亚甲基质子的非等效苄基。5 的固态结构显示，两个苄基配体都与δ-1 结合。化合物 4â6 在烃类溶剂中与叔丁基异氰酸酯反应，首先生成单（亚氨基酰基）衍生物 [Cp(ArO)Zr(δ-2-ButNCCH2Ph)(CH2Ph)] 7â9 ，然后生成双（亚氨基酰基）产物 [Cp(ArO)Zr(δ-2-ButNCCH2Ph)2]10â12。在亚氨基酰基衍生物的溶液 13C NMR 光谱中，ZrâCN 碳原子共振于 δ 242â244 ppm（7â9）和 δ 229â234 ppm（10â12），这与δ-2-C,N 结合一致。对 8、11 和 12 的 X 射线衍射研究证实了这一点。在常温下，10 和 11 只出现一组亚氨基酰基共振，这表明亚氨基酰基旋转和芳基氧基旋转都很容易。在较低温度下，11 中的亚氨基酰配体在 1H NMR 光谱中变得不等同，这与围绕 ZrâOâAr 键的旋转受限一致。2-（1-萘基）衍生物 12 中的亚氨基配体在 75 °C至 +85 °C的溶液核磁共振谱图中是非等价的。详细讨论了核磁共振研究确定的这些分子的溶液通性。

  DOI：

  10.1039/b202244n
• 作为产物：
  描述：

  cyclopenta-1,3-diene;2,4-ditert-butyl-6-phenylphenolate;methanidylbenzene;zirconium(4+) 、 异氰酸叔丁酯 以 正己烷 为溶剂， 生成 [(η5-C5H5)Zr(OC6H2Ph-2-t-Bu2-4,6)(η2-t-BuNCCH2Ph)(CH2Ph)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and molecular dynamics of η²-iminoacyl compounds [Cp(ArO)Zr(η²-Bu^tNCCH₂Ph)(CH₂Ph)] and [Cp(ArO)Zr(η²-Bu^tNCCH₂Ph)₂]

  摘要：

  底物[CpZr(CH2Ph)3]与配体 2,3,5,6-四苯基-1、2-苯基-4,6-二叔丁基-2 或 2-(1-萘基)-4,6-二叔丁基苯酚 3 反应生成相应的化合物[Cp(ArO)Zr(CH2Ph)2] 4â6。溶液研究表明，在 6 的环境温度下，萘基旋转在核磁共振时间尺度上是缓慢的，从而导致具有非对映亚甲基质子的非等效苄基。5 的固态结构显示，两个苄基配体都与δ-1 结合。化合物 4â6 在烃类溶剂中与叔丁基异氰酸酯反应，首先生成单（亚氨基酰基）衍生物 [Cp(ArO)Zr(δ-2-ButNCCH2Ph)(CH2Ph)] 7â9 ，然后生成双（亚氨基酰基）产物 [Cp(ArO)Zr(δ-2-ButNCCH2Ph)2]10â12。在亚氨基酰基衍生物的溶液 13C NMR 光谱中，ZrâCN 碳原子共振于 δ 242â244 ppm（7â9）和 δ 229â234 ppm（10â12），这与δ-2-C,N 结合一致。对 8、11 和 12 的 X 射线衍射研究证实了这一点。在常温下，10 和 11 只出现一组亚氨基酰基共振，这表明亚氨基酰基旋转和芳基氧基旋转都很容易。在较低温度下，11 中的亚氨基酰配体在 1H NMR 光谱中变得不等同，这与围绕 ZrâOâAr 键的旋转受限一致。2-（1-萘基）衍生物 12 中的亚氨基配体在 75 °C至 +85 °C的溶液核磁共振谱图中是非等价的。详细讨论了核磁共振研究确定的这些分子的溶液通性。

  DOI：

  10.1039/b202244n