| 1400994-72-0

• CAS: 1400994-72-0
• 化学式: C₁₂H₁₀CoS₂
• 分子量: 277.337
• InChiKey: KXKAXZGDOYXLED-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 C₁₂H₁₀CoS₂⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  有机金属钴二噻唑氮酮的合成与电化学

  摘要：

  对苯二酚或扁柏酚与五硫化二磷（P 2 S 5）的反应直接产生了硫化的前体[PS 2（SST）] 2或[PS 2（SSH）] 2（SST =二硫代粟酒酚或SSH =二硫代扁柏酸酯）。将得到的[PS 2（SST）] 2或[PS 2（SSH）] 2进一步与[CpCoI 2（CO）]（CP =η 5 -环戊二烯基），以形成有机金属[CpCo（I）（SST） ]（1）或[CpCo（I）（SSH）]（2）。1和2在氮杂五元环中有一个含有一个钴和两个硫原子的钴二硫杂az环。尽管对1的X射线结构分析显示出碘化物的配位结构，但1成为溶液中不含碘化物的复合物[CpCo（SST）] +（4 +）。通过CV和溶液中的光谱电化学测量（ESR，UV-vis-NIR）对4 +进行了电化学研究。4 +被2e –逐步还原，形成稳定的中性自由基（4 •）和不稳定的阴离子（4 –）。建议阴离子4 –进行二聚反应，通过在钴二硫杂

  DOI：

  10.1021/ic300993a
• 作为产物：
  描述：

  C₁₂H₁₀CoS₂⁽¹⁺⁾ 在 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机金属钴二噻唑氮酮的合成与电化学

  摘要：

  对苯二酚或扁柏酚与五硫化二磷（P 2 S 5）的反应直接产生了硫化的前体[PS 2（SST）] 2或[PS 2（SSH）] 2（SST =二硫代粟酒酚或SSH =二硫代扁柏酸酯）。将得到的[PS 2（SST）] 2或[PS 2（SSH）] 2进一步与[CpCoI 2（CO）]（CP =η 5 -环戊二烯基），以形成有机金属[CpCo（I）（SST） ]（1）或[CpCo（I）（SSH）]（2）。1和2在氮杂五元环中有一个含有一个钴和两个硫原子的钴二硫杂az环。尽管对1的X射线结构分析显示出碘化物的配位结构，但1成为溶液中不含碘化物的复合物[CpCo（SST）] +（4 +）。通过CV和溶液中的光谱电化学测量（ESR，UV-vis-NIR）对4 +进行了电化学研究。4 +被2e –逐步还原，形成稳定的中性自由基（4 •）和不稳定的阴离子（4 –）。建议阴离子4 –进行二聚反应，通过在钴二硫杂

  DOI：

  10.1021/ic300993a