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t-Bu2(CH2=CHCH2)PNTi(C5Me4CH2CH=CH2)Cl2
t-Bu2(CH2=CHCH2)PNTi(C5Me4CH2CH=CH2)Cl2 | 1080556-79-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
t-Bu2(CH2=CHCH2)PNTi(C5Me4CH2CH=CH2)Cl2
英文别名
——
CAS
1080556-79-1
化学式
C
23
H
40
Cl
2
NPTi
mdl
——
分子量
480.337
InChiKey
TVCGUNUICYDUEH-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
t-Bu2(CH2=CHCH2)PNTi(C5Me4CH2CH=CH2)Cl2
在
Grubbs catalyst first generation
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以49%的产率得到t-Bu2(C5Me4CH2CH=CHCH2)PNTiCl2
参考文献:
名称:
使用烯烃复分解连接膦亚胺-环戊二烯基配体配合物:合成,结构和乙烯聚合活性。
摘要:
进行了通过复分解连接次膦酰亚胺和环戊二烯基配体的努力。为此,烯丙基膦亚胺t- Bu 2(CH 2 = CHCH 2 C(Me 2)PNSiMe 3(1)和Ti络合物t- Bu 2(CH 2 = CHCH 2 C(Me 2)PNTi(Cp) CL 2(2),叔卜2(CH 2 = CHCH 2 C(我2)PNTi(C 5我5)CL 2(3),和叔卜2(CH 2 = CHCH 2 C(我2)PNTi(C 5 H ^ 4 CH 2 CH = CH 2)氯2(4)中制备的。尝试烯烃复分解效果4使用任一[氯2(PCY 3)2 ]Ru═CHPh或[氯2(PCY 3)(H 2 IMES)Ru═CHPh]作为催化剂是不成功的。可替换地,膦叔卜2(CH 2 = CHCH 2)PNSiMe发现3(5)在转化为膦亚胺t- Bu 2(MeCH = CH)PNH(6)和t- Bu 2(MeCH = CH)PNTi(NMe
DOI:
10.1021/om800672c
作为产物:
描述:
t-Bu2(CH2=CHCH2)PNSiMe3
、
(CH2=CHCH2C5Me4)TiCl3
以
甲苯
为溶剂, 以77%的产率得到t-Bu2(CH2=CHCH2)PNTi(C5Me4CH2CH=CH2)Cl2
参考文献:
名称:
使用烯烃复分解连接膦亚胺-环戊二烯基配体配合物:合成,结构和乙烯聚合活性。
摘要:
进行了通过复分解连接次膦酰亚胺和环戊二烯基配体的努力。为此,烯丙基膦亚胺t- Bu 2(CH 2 = CHCH 2 C(Me 2)PNSiMe 3(1)和Ti络合物t- Bu 2(CH 2 = CHCH 2 C(Me 2)PNTi(Cp) CL 2(2),叔卜2(CH 2 = CHCH 2 C(我2)PNTi(C 5我5)CL 2(3),和叔卜2(CH 2 = CHCH 2 C(我2)PNTi(C 5 H ^ 4 CH 2 CH = CH 2)氯2(4)中制备的。尝试烯烃复分解效果4使用任一[氯2(PCY 3)2 ]Ru═CHPh或[氯2(PCY 3)(H 2 IMES)Ru═CHPh]作为催化剂是不成功的。可替换地,膦叔卜2(CH 2 = CHCH 2)PNSiMe发现3(5)在转化为膦亚胺t- Bu 2(MeCH = CH)PNH(6)和t- Bu 2(MeCH = CH)PNTi(NMe
DOI:
10.1021/om800672c
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