1-(2-butyl-oct-1-yloxy)-4-iodobenzene | 945262-96-4

• 英文名称: 1-(2-butyl-oct-1-yloxy)-4-iodobenzene
• CAS: 945262-96-4
• 化学式: C₁₈H₂₉IO
• 分子量: 388.332
• InChiKey: YTYUSUJHEXODIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-butyl-oct-1-yloxy)-4-iodobenzene 、 2,7-dibromo-3,6-dimethyl-9-(3-amino-phenyl)-9H-carbazole 在 1,10-菲罗啉 、 copper(l) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到bis-(4-(2-butyloctyloxy)phenyl)-3-(2,7-dibromo-3,6-dimethyl-9H-carbazol-9-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Aryl amine substituted low energy gap carbazole polymers: preparation and photovoltaic properties

  摘要：

  本文介绍了一系列供体/受体共聚物的制备方法，这些共聚物由交替连接的 2,7 链 3,6 二甲基-9-芳基氨基咔唑单元和 5,7 双-（噻吩-2-基）-2,3-二苯基噻吩并[3,4-b]吡嗪单元组成。三芳基胺取代基通过对位或元位连接到咔唑重复单元上。本文研究了三芳基胺取代基在该系列聚合物中的连接位置的影响，以及用烷氧基取代 5,7-双(噻吩-2-基)-2,3-二苯基噻吩并[3,4-b]吡嗪重复单元 2,3 位上的苯基的影响。聚合物的表征采用核磁共振光谱、紫外可见吸收光谱和荧光光谱，分子量的估算采用凝胶渗透色谱法。聚合物 P1-P4 可吸收高达 900 纳米的光线，能量隙在 1.37 至 1.40 eV 之间。在白光照明下，ITO/PEDOT:PSS/P2:PC70BM(1/4, w/w)/Al光伏电池的开路电压为0.60 V，功率转换效率为0.67%，短路电流为3.6 mA cm-2。

  DOI：

  10.1039/c0jm01335h

文献信息

• Organoboron-Conjugated Homopolymers with Bright Narrowband Near-Infrared Emission
  作者：Yuyue Gao、Kaiyuan Zhang、Lu Zhang、Shumeng Wang、Hui Tong、Jun Liu、Lixiang Wang

  DOI：10.1021/acs.macromol.3c02370

  日期：2024.2.13