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9,10-bis[(η5-cyclopentadienylmethyl)dicarbonyliridium(I)]anthracene
9,10-bis[(η5-cyclopentadienylmethyl)dicarbonyliridium(I)]anthracene | 904320-32-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,10-bis[(η5-cyclopentadienylmethyl)dicarbonyliridium(I)]anthracene
英文别名
——
CAS
904320-32-7
化学式
C
30
H
20
Ir
2
O
4
mdl
——
分子量
828.926
InChiKey
NSPIJDDFZFLNPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
9,10-bis[(η5-cyclopentadienylmethyl)dicarbonyliridium(I)]anthracene
在 thallium(III) trifluoroacetate 作用下, 以 further solvent(s) 为溶剂, 生成 9,10-bis[(η5-cyclopentadienylmethyl)dicarbonyliridium]anthracene(1+)
参考文献:
名称:
新homobimetallic的电子性质蒽桥接的η 5个铱的环戊二烯基衍生物(I)和相应的阳离子基团[L的2的Ir {C 5 ħ 4 CH 2(9,10-亚蒽)CH 2 C ^ 5 ħ 4 } IRL 2 ] +
摘要:
的双金属络合物[L 2的Ir {C 5 ħ 4 CH 2(9,10-亚蒽)CH 2 C ^ 5 ħ 4 } IRL 2 ](3)(L =η 2 -C 2 H ^ 4)和(4)(通过使9,10-双(环戊二烯基甲基)-蒽(1)的al(I)衍生物,即[Tl {C 5 H 4 CH 2(9,10-蒽)CH 2 C 5 ħ 4 }铊](2)中,用[的IrCl(η 2 -C2 H 4)4 ]和[IrCl(C 5 H 5 N)(CO)2 ]分别通过元素分析,MS,1 H NMR,UV-Vis(290-490 nm)光谱和FT-红外线 当在333至383 nm的波长范围内激发时,有1个结果是荧光的,而3和4显示出蒽荧光的几乎完全淬灭。的电化学行为3和4进行了研究,并与所述单金属配合物,即比较(η 5 -9- anthrylmethylcyclopentadienyl) -双(η 2 -亚乙基)合铱(I)(
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2006.03.017
作为产物:
描述:
[Ir(CO)
2
Cl(py)]
、 9,10-bis-[(cyclopentadienylmethyl)thallium(I)]anthracene 以
苯
为溶剂, 以31%的产率得到9,10-bis[(η5-cyclopentadienylmethyl)dicarbonyliridium(I)]anthracene
参考文献:
名称:
新homobimetallic的电子性质蒽桥接的η 5个铱的环戊二烯基衍生物(I)和相应的阳离子基团[L的2的Ir {C 5 ħ 4 CH 2(9,10-亚蒽)CH 2 C ^ 5 ħ 4 } IRL 2 ] +
摘要:
的双金属络合物[L 2的Ir {C 5 ħ 4 CH 2(9,10-亚蒽)CH 2 C ^ 5 ħ 4 } IRL 2 ](3)(L =η 2 -C 2 H ^ 4)和(4)(通过使9,10-双(环戊二烯基甲基)-蒽(1)的al(I)衍生物,即[Tl {C 5 H 4 CH 2(9,10-蒽)CH 2 C 5 ħ 4 }铊](2)中,用[的IrCl(η 2 -C2 H 4)4 ]和[IrCl(C 5 H 5 N)(CO)2 ]分别通过元素分析,MS,1 H NMR,UV-Vis(290-490 nm)光谱和FT-红外线 当在333至383 nm的波长范围内激发时,有1个结果是荧光的,而3和4显示出蒽荧光的几乎完全淬灭。的电化学行为3和4进行了研究,并与所述单金属配合物,即比较(η 5 -9- anthrylmethylcyclopentadienyl) -双(η 2 -亚乙基)合铱(I)(
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2006.03.017
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