Cl2Pd((C5H4N)(C6H5)CHNMeCH2(C6H5)) | 1161439-62-8

• 英文名称: Cl2Pd((C5H4N)(C6H5)CHNMeCH2(C6H5))
• CAS: 1161439-62-8
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₂N₂Pd
• 分子量: 465.718
• InChiKey: BSFMXWRCTQNUDS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium tetrachloropalladate(II) 、 N-benzyl-N-methyl-N-[phenyl(pyridin-2-yl)methyl]amine 以 甲醇 为溶剂， 生成 Cl2Pd((C5H4N)(C6H5)CHNMeCH2(C6H5))
  参考文献：
  名称：

  吡啶基烷基胺配体及其钯配合物：核磁共振重新审视结构和反应性

  摘要：

  吡啶基甲胺或 pma 是用于不同催化转化的通用平台。通过液态核磁共振研究了五种 pma 配体及其各自的 Pd 配合物。通过比较每个 pma/pma-Pd 对的 1H、13C 和 15N 化学位移，金属环原子的一般趋势涉及悬臂处电子分布的变化，尤其是在配体的氮原子处。此外，侧臂氮原子从伯胺到叔胺的化学位移增加也与配合物中拥挤的增加有关。该陈述与为几个配合物收集的 X 射线数据非常一致。涉及 pma-Pd 配合物的 Suzuki-Miyaura 反应的催化结果表明，在该系列中，金属环中空间拥挤且富含电子的配体对于获得具有良好选择性的偶联产物至关重要。在这种情况下，所有活性核的化学位移的 NMR 研究，特别是在金属环中，可以给出所研究的 pma-Pd 配合物家族的反应性趋势。版权所有 © 2014 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.4058

文献信息

• N‐Heterocyclic Benzhydrylamines as New <i>N</i> , <i>N</i> ‐Bidentate Ligands in Palladium Complexes: Synthesis, Characterization and Catalytic Activity
  作者：Vincent Terrasson、Damien Prim、Jérome Marrot

  DOI：10.1002/ejic.200800154

  日期：2008.6

  AbstractThe synthesis of new N,N‐bidentate ligands based on a π‐deficient N‐heterocyclic benzhydrylamine core is described. The corresponding air‐stable palladium complexes are obtained in high yields and fully characterized by NMR spectroscopy and X‐ray structure determination. These new phosphane‐free catalytic systems proved efficient in the Suzuki–Miyaura reaction, enabling us to obtain biaryl products in good yields, also for reactions with o‐substituted phenyl chlorides as starting materials. The effects of both electronic and steric modulations at the benzhydrylamine core on the catalytic activity are also described.(© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)