trans-[1,8-bis(diisopropylphosphino)triptycene]carbonylrhodium(I) chloride | 909724-82-9

• 英文名称: trans-[1,8-bis(diisopropylphosphino)triptycene]carbonylrhodium(I) chloride
• 英文别名: trans-[RhCl(CO)(1,8-bis(diisopropylphosphino)triptycene)]
• CAS: 909724-82-9
• 化学式: C₃₃H₄₀ClOP₂Rh
• 分子量: 652.986
• InChiKey: OHXBEKSSDXJCCF-BUMFFJOZSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 trans-[1,8-bis(diisopropylphosphino)triptycene]carbonylrhodium(I) chloride 以 氯仿 为溶剂， 以95%的产率得到[Rh2Cl2(CO)2(1,8-bis(diisopropylphosphino)triptycene)]
  参考文献：
  名称：

  屋顶形卤化物桥接双金属配合物通过环膨胀反应。

  摘要：

  刚性三萜基配体的双核行为已得到研究。已证明带有1,8-双（二​​异丙基膦基）三茂铁（L1）和1-二异丙基膦基-8-二苯基膦基三茂铁（L2）的跨跨过渡金属单核配合物通过扩环与适当的过渡金属前体反应形成异常的双金属准封闭结构的途径。使用所述的扩环反应已经制备出了新的钯和铑配合物，这些配合物具有强烈弯曲（约115度）的M2（mu-Cl2）核，具有非常紧密分布的金属中心（小于3 A），并且已得到充分表征。尽管双核系统的布置受到限制，所有新化合物中的卤素桥在固态和溶液中都是稳定的，即使存在添加的Lewis碱也没有解离的趋势。还讨论了将不对称的Pd2（mu-Cl）2Cl2（1-二异丙基膦基-8-二苯基膦基三萜烯）（2）自发拆分为对映体纯对映体。

  DOI：

  10.1021/ic060700q
• 作为产物：
  描述：

  [Rh2Cl2(CO)2(1,8-bis(diisopropylphosphino)triptycene)] 在 C₅H₅N 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 trans-[1,8-bis(diisopropylphosphino)triptycene]carbonylrhodium(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  屋顶形卤化物桥接双金属配合物通过环膨胀反应。

  摘要：

  刚性三萜基配体的双核行为已得到研究。已证明带有1,8-双（二​​异丙基膦基）三茂铁（L1）和1-二异丙基膦基-8-二苯基膦基三茂铁（L2）的跨跨过渡金属单核配合物通过扩环与适当的过渡金属前体反应形成异常的双金属准封闭结构的途径。使用所述的扩环反应已经制备出了新的钯和铑配合物，这些配合物具有强烈弯曲（约115度）的M2（mu-Cl2）核，具有非常紧密分布的金属中心（小于3 A），并且已得到充分表征。尽管双核系统的布置受到限制，所有新化合物中的卤素桥在固态和溶液中都是稳定的，即使存在添加的Lewis碱也没有解离的趋势。还讨论了将不对称的Pd2（mu-Cl）2Cl2（1-二异丙基膦基-8-二苯基膦基三萜烯）（2）自发拆分为对映体纯对映体。

  DOI：

  10.1021/ic060700q

文献信息

• Rigid trans-spanning triptycene-based ligands: How flexible they can be?
  作者：Clarite Azerraf、Olga Grossman、Dmitri Gelman

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.09.065

  日期：2007.1

  trans-[1,8-Bis(diisopropylphosphino)triptycene]nickel (II) dichloride, trans-[1,8-bis(diisopropylphosphino)triptycene]carbonylrhodium (I) chloride and cis-[1,8-bis(diisopropyl-phosphino)triptycene] platinum (II) dichloride have been prepared and fully characterized in order to evaluate the coordination diversity of triptycene-based bidentate ligands. Their structural features and coordination preferences

  反式-[1,8-双（二​​异丙基膦基）三茂钛]二氯化镍（II），反式-[1,8-双（二​​异丙基膦基）三茂基]羰基铑（I）和顺式-[1,8-双（二​​异丙基-膦基）三茂钛]二氯化铂（II）已制备并充分表征，以评估基于三茂钛的双齿配体的配位多样性。研究了它们的结构特征和配位偏好，并将其与先前报道的钯配合物进行了比较。对比结构分析表明，1,8-双（二​​异丙基膦基）三茂金属能够进入各种咬合角度，并能稳定不同几何形状的金属中心。此外，还讨论了以约束的顺式形式稳定[1,8-双（二​​异丙基-膦基）三茂金属]二氯化铂（II）的分子内弱C–H⋯Cl–Pt氢键相互作用。