[Ru(hydridotris(pyrazolyl)borate)(κ1-acetone)2(P-i-Pr3)]BF4 | 1192046-00-6

• 英文名称: [Ru(hydridotris(pyrazolyl)borate)(κ1-acetone)2(P-i-Pr3)]BF4
• CAS: 1192046-00-6
• 化学式: BF₄*C₂₄H₄₃BN₆O₂PRu
• 分子量: 677.304
• InChiKey: GGNNEXJPNRLBMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 [Ru(hydridotris(pyrazolyl)borate)(κ1-acetone)2(P-i-Pr3)]BF4 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到[Ru(hydridotris(pyrazolyl)borate)(η2-CH2CHC5H4N)(P-i-Pr3)]BF4
  参考文献：
  名称：

  V和钌-氢-三（吡唑基）硼酸酯和O-环戊二烯基络合物中2-乙烯基吡啶的烯烃-亚烷基平衡

  摘要：

  络合物[OSTP（κ 1 -OCMe 2）2（P我镨3）] BF 4（1 ; TP =氢化三（吡唑基）硼酸盐）与2-乙烯基吡啶反应得到烯烃衍生物[ OSTP（η 2 -CH 2 ═ CH-C 5 H 4 N）（P i Pr 3）] BF 4（2）。在甲醇中在60℃下，复杂2是处于平衡状态，其异构体的亚烷基[ OSTP（= CHCH 2 -C 5 ħ 4 N）（P我镨3）] BF 4（3）。重排通过中间体OsTp {CH 2 CH（OMe）-C 5 H 4 N}（P i Pr 3）（4）和OsTp（CHCH-C 5 H 4 N）（P i Pr 3）（5），它们已经被隔离和表征。钌配合物[RuTp（κ 1 -OCMe 2）2（P我镨3）] BF 4（6）反应与2-乙烯基吡啶，以类似的方式，以1，得到[ RuTp（η 2 -CH 2 = CH-C 5 H ^ 4 N）（P我镨3）] BF 4（7）。像其对应锇，复杂7中的亚物种转化[

  DOI：

  10.1021/om900635p

文献信息

• Formation of Osmium− and Ruthenium−Cyclobutylidene Complexes by Ring Expansion of Alkylidenecyclopropanes
  作者：Ruth Castro-Rodrigo、Miguel A. Esteruelas、Sara Fuertes、Ana M. López、Fernando López、José L. Mascareñas、Silvia Mozo、Enrique Oñate、Lucía Saya、Lara Villarino

  DOI：10.1021/ja904893j

  日期：2009.11.4

  Alkylidenecyclopropanes containing a chelation assistant at the terminal carbon atom of the olefinic moiety undergo an Os- or Ru-promoted ring expansion reaction to afford metal cyclobutylidene derivatives. The process occurs through a novel mechanism that implies a 1,2-migration of a CH(2) group of the three-membered ring from an olefinic carbon atom to the other one. It takes place, without direct

  在烯烃部分的末端碳原子处含有螯合助剂的亚烷基环丙烷经历 Os-或 Ru-促进的扩环反应以提供金属亚环丁基衍生物。该过程通过一种新机制发生，该机制意味着三元环的 CH(2) 基团从一个烯烃碳原子迁移到另一个。它发生在金属杂环戊烯中间体上，金属杂环戊烯中间体由通过螯合助剂配位稳定的 eta(2)-亚甲基环丙烷物质生成。