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[(η5-C5H5)2Zr(CH3)(CH2C(CH3)2CD3)]
[(η5-C5H5)2Zr(CH3)(CH2C(CH3)2CD3)] | 854375-34-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5-C5H5)2Zr(CH3)(CH2C(CH3)2CD3)]
英文别名
——
CAS
854375-34-1
化学式
C
16
H
24
Zr
mdl
——
分子量
310.567
InChiKey
IVUAVARZKZBKOK-HFKDKDNGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(η5-C5H5)2Zr(CH3)(CH2C(CH3)2CD3)]
、
三(五氟苯基)硼烷
以
甲苯
为溶剂, 生成 bis(η5-cyclopentadienyl)methylzirconium methyltris(pentafluorophenyl)borate
参考文献:
名称:
γ-消灭β-甲基的辅助实验证据,烯烃聚合链增长步骤中α-消解的微观逆转
摘要:
同位素标记的二茂锆甲基新戊基络合物的式(CPR Ñ)2的Zr(CH 3)(CH 2 C(CH 3)2 CD 3)通过的LiCH的反应得到2 C(CH 3)2 CD 3与(CPR Ñ)2 Zr(CH 3)(Cl)。将B(C 6 F 5)3加到(CpR n)2 Zr(CH 3)(CH 2 C(CH 3)2 CD 3)导致β-甲基消除,与异丁烯的同位素同构形成离子对物质[(CpR n)2 Zr(CH 3)] [CH 3 B(C 6 F 5)3 ]。d 3-和d 0-异丁烯的相对量提供了消除β-甲基的同位素效应。用于CP 2的Zr(CH 3)(CH 2 C(CH 3)2 CD 3)(CP =(η 5 -C 5 H ^ 5)),在23°C下测得的动力学氘同位素效应为1.40(2)。可比氘动力学已经观察到对于其他四个二茂锆的同位素效应甲基新戊基的化合物:的[Cp *(C 5我4 1H)锆](CP * =(η
DOI:
10.1021/om058002l
作为产物:
描述:
zirconocene methyl chloride 、
d3-neopentyllithium
以
乙醚
为溶剂, 以75.3%的产率得到[(η5-C5H5)2Zr(CH3)(CH2C(CH3)2CD3)]
参考文献:
名称:
γ-消灭β-甲基的辅助实验证据,烯烃聚合链增长步骤中α-消解的微观逆转
摘要:
同位素标记的二茂锆甲基新戊基络合物的式(CPR Ñ)2的Zr(CH 3)(CH 2 C(CH 3)2 CD 3)通过的LiCH的反应得到2 C(CH 3)2 CD 3与(CPR Ñ)2 Zr(CH 3)(Cl)。将B(C 6 F 5)3加到(CpR n)2 Zr(CH 3)(CH 2 C(CH 3)2 CD 3)导致β-甲基消除,与异丁烯的同位素同构形成离子对物质[(CpR n)2 Zr(CH 3)] [CH 3 B(C 6 F 5)3 ]。d 3-和d 0-异丁烯的相对量提供了消除β-甲基的同位素效应。用于CP 2的Zr(CH 3)(CH 2 C(CH 3)2 CD 3)(CP =(η 5 -C 5 H ^ 5)),在23°C下测得的动力学氘同位素效应为1.40(2)。可比氘动力学已经观察到对于其他四个二茂锆的同位素效应甲基新戊基的化合物:的[Cp *(C 5我4 1H)锆](CP * =(η
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10.1021/om058002l
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